N-Boc-β-(uracilyl-N1)-α-alanine pentafluorophenyl ester | 74196-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-β-(uracilyl-N1)-α-alanine pentafluorophenyl ester
• 英文别名: N-Boc-β-(uracilyl-N¹)-α-alanine pentafluorophenyl ester
• CAS: 74196-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₅N₃O₆
• 分子量: 465.334
• InChiKey: KGXWXOCFGBRTQU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-β-(uracilyl-N1)-α-alanine pentafluorophenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 Nα-tert-butyloxycarbonyl-L-β-(uracilyl-N1)-α-alanyl-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Ryabtseva, O. N.; Korshunova, G. A.; Semiletov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-Boc-β-(uracilyl-N1)-α-alanine pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryabtseva, O. N.; Korshunova, G. A.; Semiletov, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korshunova, G. A.; Petrova, M. G.; Taskaeva, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1246 - 1252
  作者：Korshunova, G. A.、Petrova, M. G.、Taskaeva, Yu. M.、Sumbatyan, N. V.、Shvachkin, Yu. P.

  DOI：——

  日期：——