1-(allyloxy)-4-chloro-2-ethynylbenzene | 1246016-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allyloxy)-4-chloro-2-ethynylbenzene
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethynyl-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 1246016-26-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: ZDBHLWXGZRVKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-4-chloro-2-ethynylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-4-vinyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed tandem enyne metathesis/hydrovinylation

  摘要：

  原位改性Grubbs第一代复分解催化剂可以实现一种串联的烯炔复分解/水解乙烯化反应，且与已知的钌催化水解乙烯化反应的区位选择性互补。

  DOI：

  10.1039/c0cc00008f
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-5-氯苯甲醛 在 甲基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(allyloxy)-4-chloro-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,7-Enynes的Silaborative碳环化。铬衍生物的非对映选择性制备

  摘要：

  由（氯二甲基甲硅烷基）频哪烷硼烷介导的钯（0）催化1,7-炔烃的碳环化反应是通过1,8-加成硅和硼官能进行的，得到官能化的环己烷衍生物，其中硼连接到环外烯烃上。通过该方法可得到各种苯并二氢吡喃衍生物。与与1，6-烯炔的类似反应相反，新形成的立体异构中心的构型由底物中存在的立体异构中心控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03479