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2-Bromo-4-methyl-6-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>anisole | 86259-73-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Bromo-4-methyl-6-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>anisole
英文别名
——
2-Bromo-4-methyl-6-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>anisole化学式
CAS
86259-73-6
化学式
C14H19BrO3
mdl
——
分子量
315.207
InChiKey
MBAMTZPJKYPHNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-4-methyl-6-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>anisole对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-Methyl-2,5-bis<2-methoxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylphenyl>-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-Oxide
    参考文献:
    名称:
    Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00164a004
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃(3-Bromo-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-methanol对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到2-Bromo-4-methyl-6-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>anisole
    参考文献:
    名称:
    Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00164a004
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文献信息

  • Azethoxyl nitroxide spin-labeled crown ethers and cryptands with the N-O.bul. group positioned near the cavity
    作者:John F. W. Keana、John Cuomo、Laszlo Lex、Seyed E. Seyedrezai
    DOI:10.1021/jo00164a004
    日期:1983.8
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