5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal oxime | 146174-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal oxime
• 英文别名: N-(5-trimethylsilylpent-4-ynylidene)hydroxylamine
• CAS: 146174-17-6
• 化学式: C₈H₁₅NOSi
• 分子量: 169.299
• InChiKey: CTMQZZHYOLUTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal oxime 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,4-dihydro-5-methyl-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  羟胺-炔环合。合成环状硝酮的新方法

  摘要：

  所述alkynylhydroxylamines的分子内环化2，图5a，8，11，16和19提供了环状硝酮3，9，12，17和20以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60205-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 盐酸羟胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal oxime
  参考文献：
  名称：

  Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B.; Forbes, Ian T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3379 - 3396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylamine-alkyne cyclisations. A new method for the synthesis of cyclic nitrones
  作者：Martin E. Fox、Andrew B. Holmes、Ian T. Forbes、Mervyn Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60205-8

  日期：1992.11

  The intramolecular cyclisation of the alkynylhydroxylamines 2, 5a, 8, 11, 16 and 19 provides the cyclic nitrones 3, 9, 12, 17 and 20 in good yields.

  所述alkynylhydroxylamines的分子内环化2，图5a，8，11，16和19提供了环状硝酮3，9，12，17和20以良好的收率。
• Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B.; Forbes, Ian T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3379 - 3396
  作者：Fox, Martin E.、Holmes, Andrew B.、Forbes, Ian T.、Thompson, Mervyn

  DOI：——

  日期：——