9-Allyl 1-methyl (7S)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-6-oxo-5-aza-1(1),3(1,4)-dibenzenanonaphane-1⁴,9-dicarboxylate | 276241-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-Allyl 1-methyl (7S)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-6-oxo-5-aza-1(1),3(1,4)-dibenzenanonaphane-1⁴,9-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 4-[[4-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-prop-2-enoxypentanoyl]amino]methyl]phenyl]methyl]benzoate
• CAS: 276241-95-3
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₇
• 分子量: 524.614
• InChiKey: ZEYRJPPDDKNJRQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Allyl 1-methyl (7S)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-6-oxo-5-aza-1(1),3(1,4)-dibenzenanonaphane-1⁴,9-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(7S)-1⁴-Methoxycarbonyl-7-tert-butoxycarbonylamino-6-oxo-5-aza-1(1),3(1,4)-dibenzenanonaphane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of a macrobicyclic receptor for N-protected peptides with a carboxylic acid terminus

  摘要：

  通过将二氨基吡啶与适当的氨基酸连接在一起，然后对适当活化的前体进行双分子内环化，合成了一种新型大环受体 3。大循环 3 的特点是在一个开放的碗状空腔的底部设计了一个二氨基吡啶单元，作为羧酸功能的特定结合位点。在碗形结构的边缘还加入了额外的酰胺官能团，为与肽客体相互作用提供了更多的氢键位点。核磁共振滴定实验研究了 3 与 N 保护氨基酸和肽衍生物的结合特性，结果表明 3 在 CDCl3 溶液中对具有羧酸末端的肽具有很强的选择性受体，与 Cbz-β-alanyl-D-alanine 的结合最强（-ΔGass = 22.8 kJ mol-1）。大循环具有合理的对映选择性（Cbz-β-丙氨酰-L-丙氨酸，-ΔGass = 19.1 kJ mol-1），而且 Cbz-β-丙氨酰乳酸的结合力明显弱于相应的 Cbz-β-丙氨酰丙氨酸的结合力（ΔΔGass ≈ 8-9 kJ mol-1）。我们对游离大环和与结合力最强的底物（Cbz-β-丙氨酰-D-丙氨酸）形成的 1:1 复合物进行了分子建模和二维核磁共振研究。这些研究一致表明，大环自行车是一种灵活的受体，它能够通过一系列明确的氢键与丙氨酰丙氨酸酰胺结合，并通过不太明确的氢键与氨基甲酸苄酯官能团结合，从而将 Cbz-β- 丙氨酰-D-丙氨酸底物结合到大环自行车的空腔中。

  DOI：

  10.1039/a908090b
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸烯丙酯 、 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到9-Allyl 1-methyl (7S)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-6-oxo-5-aza-1(1),3(1,4)-dibenzenanonaphane-1⁴,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of a macrobicyclic receptor for N-protected peptides with a carboxylic acid terminus

  摘要：

  通过将二氨基吡啶与适当的氨基酸连接在一起，然后对适当活化的前体进行双分子内环化，合成了一种新型大环受体 3。大循环 3 的特点是在一个开放的碗状空腔的底部设计了一个二氨基吡啶单元，作为羧酸功能的特定结合位点。在碗形结构的边缘还加入了额外的酰胺官能团，为与肽客体相互作用提供了更多的氢键位点。核磁共振滴定实验研究了 3 与 N 保护氨基酸和肽衍生物的结合特性，结果表明 3 在 CDCl3 溶液中对具有羧酸末端的肽具有很强的选择性受体，与 Cbz-β-alanyl-D-alanine 的结合最强（-ΔGass = 22.8 kJ mol-1）。大循环具有合理的对映选择性（Cbz-β-丙氨酰-L-丙氨酸，-ΔGass = 19.1 kJ mol-1），而且 Cbz-β-丙氨酰乳酸的结合力明显弱于相应的 Cbz-β-丙氨酰丙氨酸的结合力（ΔΔGass ≈ 8-9 kJ mol-1）。我们对游离大环和与结合力最强的底物（Cbz-β-丙氨酰-D-丙氨酸）形成的 1:1 复合物进行了分子建模和二维核磁共振研究。这些研究一致表明，大环自行车是一种灵活的受体，它能够通过一系列明确的氢键与丙氨酰丙氨酸酰胺结合，并通过不太明确的氢键与氨基甲酸苄酯官能团结合，从而将 Cbz-β- 丙氨酰-D-丙氨酸底物结合到大环自行车的空腔中。

  DOI：

  10.1039/a908090b