5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡嗪-2-酮 | 76849-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡嗪-2-酮
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one；5-(4-Methoxy-phenyl)-1H-pyrazin-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 76849-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: QYBHALGKRHKRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡嗪-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到2-chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药。V.2（1H）-吡嗪酮4-氧化物衍生物的合成和抗球虫活性。

  摘要：

  合成了一系列1-、3-、5-和6取代的2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物，并测试其抗球虫活性。在测试的化合物中，1-(β-D-核糖苷)-(22)、1-(2, 3, 5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖苷)-(21)和1-(2, 3, 5-三-O-乙酰-β-D-核糖苷)-2(1H)-吡咯啉酮4-氧化物(24)显示出较高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2734
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰胺盐酸盐 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041

文献信息

• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0528369A2

  公开（公告）日：1993-02-24

  Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel         B - X₅ - X₄ - X₃ - X₂ - X₁ - A - Y - E   ,(I) in der A, B, E, X₂ bis X₅ und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, deren Tautomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状亚氨基衍生物 b - x₅ - x₄ - x₃ - x₂ - x₁ - a - y - e ,(i) 其中 A、B、E、X₂至 X₅ 和 Y 如权利要求 1 所定义，它们的立体异构体、同分异构体、混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有重要的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• MANO MITSUHIKO; SEO TAKUJI; HATTORI TOSHINORI; KANEKO TATSUHIKO; IMAI KIN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2734-2747
  作者：MANO MITSUHIKO、 SEO TAKUJI、 HATTORI TOSHINORI、 KANEKO TATSUHIKO、 IMAI KIN+

  DOI：——

  日期：——
• US4913837A
  申请人：——

  公开号：US4913837A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5455348A
  申请人：——

  公开号：US5455348A

  公开（公告）日：1995-10-03