tert-butyl 5-oxohexa-2,3-dienoate | 916197-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 5-oxohexa-2,3-dienoate
• CAS: 916197-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: DWOVQZBPUYRYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-oxohexa-2,3-dienoate 、 1,1-Dimethyl-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-cyclohexa-3,4-diene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Xestodecalactone A 的全合成及其绝对立体化学的证明：用 1,3-二取代的非等价艾伦烯对双烯控制的有趣观察

  摘要：

  描述了使用 Diels-Alder 策略的 xestodecalactone A 的简明全合成。焦点 Diels-Alder 反应依赖于“ynoate”亲二烯体来快速组装所需的间苯二甲酸支架。在这项研究中，研究了涉及 1,3-二取代的非等价丙二烯亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应，并遇到了一些令人惊讶的结果。

  DOI：

  10.1021/ja064270e
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-oxohexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Xestodecalactone A 的全合成及其绝对立体化学的证明：用 1,3-二取代的非等价艾伦烯对双烯控制的有趣观察

  摘要：

  描述了使用 Diels-Alder 策略的 xestodecalactone A 的简明全合成。焦点 Diels-Alder 反应依赖于“ynoate”亲二烯体来快速组装所需的间苯二甲酸支架。在这项研究中，研究了涉及 1,3-二取代的非等价丙二烯亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应，并遇到了一些令人惊讶的结果。

  DOI：

  10.1021/ja064270e

文献信息

• Synthesis of 1,3-dioxo-substituted allenes via copper(I)-catalyzed coupling of α-oxo-alkynes and α-oxo-diazos by controlling the sequence of adding substrates
  作者：Chulong Liu、Yunxiang Weng、Xiaobao Zeng、Weiping Zheng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.015

  日期：2019.2

  A novel direct synthesis of 1,3-dioxo-substituted allenes was developed by copper(I)-catalyzed coupling of α-oxo-alkynes and α-oxo-diazos. It was a sequence of adding substrates-controlled method and the desired products were synthesized chemoselectively by adding α-oxo-alkyne terminally.

  通过铜（I）催化α-氧代炔烃和α-氧代重氮偶合的偶联反应，开发了一种新的直接合成1,3-二氧代取代的丙二烯的方法。这是添加底物控制方法的顺序，并且通过末端添加α-氧代炔烃来化学选择性地合成所需的产物。