| 597557-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 597557-18-1
• 化学式: C₇₂H₇₆O₄
• 分子量: 1005.39
• InChiKey: OCKAAMVWCCUCDR-KCAFKOOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到(+/-)-(1R,4S,4aS,9S,9aS,17bR,18R,22bR)-8,19,23,24-tetrahexyl-1,4,4a,9,9a,17b,18,22b-octahydro-1,4:9,18-diepoxy-2,14:3,13-dimethenodiindeno[1,2,3-c,d:1',2',3'-c',d']benzo[2,3-j:5,6-j']difluoranthene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C84（D2）的带状区域的碳骨架。

  摘要：

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。

  DOI：

  10.1002/chem.200304824
• 作为产物：
  描述：

  exo-syn-4b,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-decahydro-8,11-carbonyl-5,14:7,12-diepoxy-6,13-dihexyl-8,9,10,11-tetraphenylacenaphtheno[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-b]naphthacene 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C84（D2）的带状区域的碳骨架。

  摘要：

  已经实现了在C84富勒烯的带状区域中的双链碳骨架的合成和结构表征。所使用的合成方法是基于非对映体特异性的Diels-Alder反应，以异苯并呋喃和ph基作为反应性末端，通过非对映体AB型单体18的循环二聚作用。通过在多步合成中使用二氢亚吡喃基（12），首次制备了四个非对映异构单体前体17。已经优化了二氢邻苯二甲基本身的合成，使其达到了现在的10 g规模。由单体17的二聚得到的带状大环19可以通过酸催化的脱水反应部分芳香化，得到23，其不同于两个水分子的完全不饱和带。

  DOI：

  10.1002/chem.200304824