bis(2-(diphenylphosphanyl )phenyl) ether | 10211-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-(diphenylphosphanyl )phenyl) ether
• 英文别名: 4,4'-bis(diphenylphosphoryl)diphenylether；bis-(4-(diphenylphosphino)phenyl) ether；(Ph2PC6H4)2O；[4-(4-Diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 10211-98-0
• 化学式: C₃₆H₂₈OP₂
• 分子量: 538.565
• InChiKey: HNKGNCJLOVOVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(diphenylphosphanyl )phenyl) ether 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-bis(diphenylphosphoryl)diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  大型二氧化二膦配体镧系元素配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要三个大位二氧化二膦配体与镧系元素盐反应生成分子或聚合物配合物。这两个柔性配体给出了通式为[Ln（dppfO 2）2 Cl x（NO 3）2-x] [FeCl 4]和[Ln（dppdO 2）2（NO 3）2] NO 3的双螯合物，其中dppfO 2和dppdO 2分别是双（二苯基磷酰基）二茂铁和双（二苯基磷酰基）二苯醚。刚性双（二苯基磷酰基）苯（dppbO 2）与镧系元素盐的反应产生金属与配体化学计量比为1：1.5的线性配位聚合物。通过单晶X射线衍射，IR光谱，质谱和TG / DSC技术研究了这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.027
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴二苯醚 、 二苯基膦 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(2-(diphenylphosphanyl )phenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  通过结构异构化实现 DPEPO 型主体的三重态高度凝聚，用于高效深蓝色热激活延迟荧光二极管†

  摘要：

  热激活延迟荧光 (TADF) 染料及其主体作为纯有机分子的相似性使得主体在分子间相互作用中占主导地位，并且对于 TADF 二极管中的激子收集和利用至关重要。DPEPO是最受欢迎的高能隙蓝色 TADF 主体，具有空间位阻邻位取代的二苯基氧化膦 (DPPO) 基团，用于抑制分子间相互作用，但由于其电活性较弱，效率下降严重。相反，对位取代的DPPO具有较小的空间位阻，在分子内电子耦合方面具有优势。在这项工作中，DPEPO的四种结构异构体被构建为二苯醚（DPE) 具有两个在 2 位或 4 位取代的二苯基氧化膦 (DPPO) 基团，即22'DPEPO (即DPEPO )、24DPEPO、24'DPEPO和44'DPEPO。在分离构型的基础上，邻位和对位取代的DPPOs的空间效应和电活性成功地整合到24'DPEPO中，同时由于其不对称构型，分子间相互作用显着降低。与其同类物相比，24'DPEPO具有类

  DOI：

  10.1039/c5sc04848f

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING FLUOROVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210284593A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  An object of the present invention is to provide, for example, a novel method for synthesizing a fluorovinyl ether compound from a fluorine-containing vinyl compound. This problem is solved by a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R a1 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, Rf is a fluoro group or a perfluoroalkyl group, R a2 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, or (i) R a1 and R a2 , (ii) R a1 and Rf, or (iii) Rf and R a2 may be linked to each other, R b1 is R S , R b2 is a hydrogen atom or R S , R b3 is a hydrogen atom or R S , or two or three of R b1 , R b2 , and R b3 , taken together with the adjacent carbon atom, may form a ring optionally having one or more substituents, and R S , in each occurrence, is the same or different and represents a hydrocarbon group optionally having one or more substituents, the method comprising step A of reacting a compound represented by formula (2): wherein R x is a leaving group, and other symbols are as defined above, with a compound represented by formula ( 3 ): wherein the symbols in the formula are as defined above, in the presence of a transition metal catalyst.

  本发明的一个目标是提供一种从含氟乙烯化合物合成氟乙烯醚化合物的新方法。这个问题通过以下方法解决：生产一个由以下式表示的化合物的方法(1)：其中Ra1是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，Rf是氟基团或全氟烷基基团，Ra2是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，或(i) Ra1和Ra2、(ii) Ra1和Rf或(iii) Rf和Ra2可能连接在一起，Rb1是RS，Rb2是氢原子或RS，Rb3是氢原子或RS，或者Rb1、Rb2和Rb3中的两个或三个，与相邻的碳原子一起，可以形成一个可能具有一个或多个取代基的环，RS在每次出现时相同或不同，表示一个可能具有一个或多个取代基的碳氢基团，该方法包括以下步骤：步骤A，将由以下式表示的化合物(2)：其中Rxis是一个离去基团，和上述其他符号的定义相同，与由以下式表示的化合物(3)：其中式中的符号与上述定义相同，在过渡金属催化剂存在下反应。
• [EN] INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILISABLES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS INDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014134313A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are novel processes for preparing a compound of Formula (I) to the use of said compound as an intermediate in novel processes for the synthesis of indazole derivatives, and to indazole intermediates and derivatives prepared by the processes described herein.

  本文提供了制备化合物式(I)的新型工艺，用于将所述化合物作为中间体应用于合成吲哚唑衍生物的新型工艺，并描述了本文所述工艺制备的吲哚唑中间体和衍生物。
• PRODUCTION METHOD FOR ALPHA-FLUORO ACRYLIC ACID ESTERS
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160318842A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  An object of the present invention is to provide a process for producing α-fluoroacrylic acid esters at a high starting material conversion and a high yield. The present invention provides, as a means to achieve the object, a process for producing a compound represented by formula (1): wherein R 2 and R 2 are the same or different and each represent alkyl, fluoroalkyl, aryl optionally substituted with at least one substituent, halogen, or hydrogen; and R 3 represents alkyl, fluoroalkyl, or aryl optionally substituted with at least one substituent, the process comprising step A of reacting a compound represented by formula (2): wherein the symbols are as defined above, with carbon monoxide and an alcohol represented by formula (3): R 3 —OH   ( 3 ) wherein the symbol is as defined above, in the presence of a transition metal complex catalyst containing at least one bidentate phosphine ligand and a base to thereby obtain the compound represented by formula (1).

  本发明的目的是提供一种在高起始物料转化率和高产率下生产α-氟丙烯酸酯的方法。本发明提供了一种实现上述目的的方法，即生产由下式表示的化合物的方法：其中R2和R2相同或不同，每个代表烷基、氟烷基、芳基（可选择地取代至少一个取代基）、卤素或氢；和R3代表烷基、氟烷基或芳基（可选择地取代至少一个取代基），所述方法包括以下步骤：A. 用下式表示的化合物与一种醇在过渡金属配合物催化剂的存在下与一种含有至少一种双膦配体和一种碱的碳酰和醇反应，从而获得上述化合物。
• [EN] SUBSTITUED 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS AND IMPROVED METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020037094A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Improved methods and intermediates thereof for preparing substituted 4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinoline compounds are described. These compounds are useful as NLRP3 modulators.

  描述了用于制备取代的4-氨基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉化合物的改进方法和中间体。这些化合物可用作NLRP3调节剂。
• Self-Assembly of a Macrocyclic Dinuclear Pd(II)–Phosphine Complex
  作者：Makoto Fujita、Jun Yazaki、Tadao Kuramochi、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.66.1837

  日期：1993.6

  Reaction of a diphosphine ligand, bis[4-[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenyl] ether (1) with Na2PdCl4 gave a macrocyclic dinuclear complex [PdCl2(μ-1)]2 (2) in a 58% isolated yield. The formation of 2 appears to result from a spontaneous self-assembly process under thermodynamic control, and thus, no special technique such as a high-dilution method was needed.

  二膦配体双[4-[2-(二苯基膦)乙基]苯基]醚(1)与Na2PdCl4反应得到大环双核络合物[PdCl2(μ-1)]2(2)，分离产率为58%。 2的形成似乎是热力学控制下自发自组装过程的结果，因此不需要高稀释方法等特殊技术。