4-(4-(methoxymethoxy)phenyl)but-3-yn-2-one | 1440419-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(methoxymethoxy)phenyl)but-3-yn-2-one
• CAS: 1440419-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: WRCMPYODUZBAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(methoxymethoxy)phenyl)but-3-yn-2-one 在 三苯基膦 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到(E)-3-acetyl-5-(4-(methoxymethoxy)benzylidene)-4-(4-(methoxymethoxy)phenyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic umpolung annulative dimerization of ynones for the synthesis of 5-alkylidene-2-cyclopentenones

  摘要：

  开发了一种新型的膦催化的反向极化[3 + 2]-环加二聚化反应，用于制备功能丰富的5-烷基亚甲基-2-环戊酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob02424j

文献信息

• Stereoselective synthesis of cyclopentanone-fused benzosultams through Tomita zipper cyclization
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Patoju M. Krishna、T. Prabhakar Reddy

  DOI：10.1039/c6ob01096b

  日期：——

  A powerful intermolecular version of the Tomita zipper-cyclization (TZC) reaction was developed to provide functionalized drug-like cyclopentanone-fused benzosultams in good yields with excellent stereoselectivities using organophosphine-catalysis.

  开发了功能强大的富田拉链环化（TZC）反应的分子间形式，可使用有机膦催化以良好的收率提供功能化的药物样环戊酮-稠合苯并硫磺酰胺，并具有出色的立体选择性。
• Stereoselective Synthesis of Five-Membered Spirooxindoles through Tomita Zipper Cyclization
  作者：D. B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、Patoju M. Krishna

  DOI：10.1021/ol4020305

  日期：2013.9.20

  Functionalized five-membered spirooxindoles were furnished in good yields and excellent stereoselectivities by using an effective Tomita zipper cyclization (TZC) reaction through organophosphine catalysis.
• Asymmetric Synthesis of Druglike Six-Membered Spirooxindoles through an Amino Enyne Catalysis
  作者：D. B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、R. Madhavachary

  DOI：10.1021/ol401227q

  日期：2013.6.21

  An effective reflexive-Michael (r-M) reaction has been disclosed to access drug-like six-membered spirooxindoles in good yields and excellent enantioselectivities by using an aminoenyne-catalysis.