(1S,3S)-N-[3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetamide | 865799-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-N-[3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetamide
• CAS: 865799-08-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: NBPFAJPLFQEYBA-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-N-[3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetamide 在 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1R,3S)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure cyclobutane amino acids and amino alcohols

  摘要：

  4-)-(IR,3S)-3-Amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid and (+)-(IR,3S)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutylmethanol, which can be used to prepare enantiopure oligopeptides and cyclobutane-based carbocyclic nucleosides, were synthesized from (+)-(1R)-alpha-pinene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.030
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-(3-acetamido-2,2-dimethylcyclobutyl)acetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3S)-N-[3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethylcyclobutyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure cyclobutane amino acids and amino alcohols

  摘要：

  4-)-(IR,3S)-3-Amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid and (+)-(IR,3S)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutylmethanol, which can be used to prepare enantiopure oligopeptides and cyclobutane-based carbocyclic nucleosides, were synthesized from (+)-(1R)-alpha-pinene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.030

文献信息

• Synthesis of enantiopure cyclobutane amino acids and amino alcohols
  作者：Carmen Balo、Olga Caamaño、Franco Fernández、Carmen López

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.030

  日期：2005.8

  4-)-(IR,3S)-3-Amino-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid and (+)-(IR,3S)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutylmethanol, which can be used to prepare enantiopure oligopeptides and cyclobutane-based carbocyclic nucleosides, were synthesized from (+)-(1R)-alpha-pinene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.