methyl (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate | 256389-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate
• CAS: 256389-54-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LKTRJTVLLVFTSK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Allyl-1-benzyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-methoxy-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  容易从手性苄基丙二酸酯获得（S）-吡咯烷酮和-吡咯烷酮

  摘要：

  由手性苄基丙二酸酯（R）-（+）- 4，通过酶水解可得到高对映体过量（PLE丙酮粉末），制备了对映体富集的吡咯烷酮1和吡咯烷2。这种快速而竞争性的方法是通过烯醇醚的形成以及随后的一锅环化开发的，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00425-5
• 作为产物：
  描述：

  allyl-(3,4-dimethoxy-phenyl)-malonic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 pig liver esterase 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  容易从手性苄基丙二酸酯获得（S）-吡咯烷酮和-吡咯烷酮

  摘要：

  由手性苄基丙二酸酯（R）-（+）- 4，通过酶水解可得到高对映体过量（PLE丙酮粉末），制备了对映体富集的吡咯烷酮1和吡咯烷2。这种快速而竞争性的方法是通过烯醇醚的形成以及随后的一锅环化开发的，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00425-5