4-bromo-4′-cyclohexylbiphenyl | 799764-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4′-cyclohexylbiphenyl
• 英文别名: 4-bromo-4’-cyclohexylbiphenyl；4-(4'-cyclohexylphenyl)bromobenzene；4-bromo-4'-cyclohexylbiphenyl；4-bromo-4′-cyclohexyl-1,1′-biphenyl；4-Brom-4'-cyclohexyl-biphenyl；1-Bromo-4-(4-cyclohexylphenyl)benzene；1-bromo-4-(4-cyclohexylphenyl)benzene
• CAS: 799764-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₉Br
• 分子量: 315.253
• InChiKey: FBTWMBVZVIRIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4′-cyclohexylbiphenyl 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) oxide 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 以60%的产率得到p-(4-cyclohexylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  吡咯部分[2]轮烷的合成与穿梭行为

  摘要：

  我们从具有1，3-二炔基部分的[2]轮烷中合成了具有吡咯部分的[2]轮烷。车轴组分的1，3-二炔基部分向吡咯部分的转化是通过Cu介导的苯胺环加成反应完成的。当使用[2]轮烷作为底物时，加速了环加成反应。研究了吡咯部分的结构对穿梭速率的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02911
• 作为产物：
  描述：

  氢化三联苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4-bromo-4′-cyclohexylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t

文献信息

• 有机化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110950762B

  公开（公告）日：2022-11-25

  一种有机化合物，其特征在于，具有如(I)所示的结构：其中，基团位于基团的邻位；Ar1～Ar3各自独立地选自取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；L1～L3各自独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基或者取代或未取代的C6～C30亚杂芳基；m为1～6的整数，n为1～15的整数；R1独立地选自氢、C1～C20链状烷基、C3～C20环烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；R2为Ar1～Ar3、L1～L3、R1及萘环上的取代基，独立地选自氘、取代或未取代的C3～C20的环烷基中的一种，且至少有一个R2选自取代或未取代的C3～C20环烷基。
• 一种化合物、其应用及采用其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113511978A

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：L1、L2各自独立地表示单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C30的亚杂芳基中的一种；Ar1、Ar2、Ar3各自独立地表示取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种；R1、R2分别独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C1～C20的烷氧基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C1～C6的醚基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的电子阻挡层材料时表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• Synthesis of Helical 3,3′-Bridged-2,2′-bibenzo[<i>g</i>]quinolines
  作者：Yukari Yamazaki、Risa Mizuma、Haruka Abe、Rino Aoki、Yuichiro Mutoh、Shinichi Saito

  DOI：10.1246/cl.190803

  日期：2020.2.5

  We synthesized 3,3′-bridged-2,2′-bibenzo[g]quinolines by double Friedlander reaction of 3-amino-2-naphthalenecarboxyaldehyde derivatives with cyclic 1,2-diketones. Because of the presence of the ri...

  我们通过 3-氨基-2-萘甲醛衍生物与环状 1,2-二酮的双重弗里德兰德反应合成了 3,3'-桥连-2,2'-二苯并[g]喹啉。由于存在雷...
• 芳香胺化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN113896641A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明涉及一种芳香胺化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该芳香胺化合物具有式(1)所示结构，表现出优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光器件中的空穴传输层材料既可降低驱动电压，也可提高电致发光效率，以及延长器件的寿命。此外，还可以降低滚降效应、降低制造成本。
• 10.1021/acscatal.4c04002
  作者：Qiu, Canbin、Chen, Qifa、Gong, Hegui

  DOI：10.1021/acscatal.4c04002

  日期：——

  Barton-decarboxylative iodination to afford alkyl iodide as the actual coupling partners. The present method showcases a broad substrate scope for both alkyl acids and aryl/vinyl electrophiles. It offers the advantage of iodo-selectivity for the alkylation of aryl iodides, even those bearing highly competing bromine groups, including the challenging vicinal bromoiodobenzene. Consequently, it enables the development

  在这项工作中，我们利用烷基二酰基过氧化物作为脱羧底物，其衍生自易于获得的烷基酸与mCPBA的缩合，在镍催化的交叉亲电子偶联平台下与各种芳基和乙烯基卤化物偶联，有效地提供C(sp 3 )–C(sp 2 )键。该方法强调烷基二酰基过氧化物作为强氧化剂与 Ni/Zn 介导的还原条件的高度相容性。在 LiI 和催化 CuI 的帮助下，动力学不稳定的烷基二酰基过氧化物可以轻松地进行原位 Barton 脱羧碘化，得到烷基碘作为实际的偶联配偶体。本方法展示了烷基酸和芳基/乙烯基亲电子试剂的广泛底物范围。它为芳基碘化物的烷基化提供了碘选择性的优势，甚至是那些带有高度竞争性溴基团的芳基碘化物，包括具有挑战性的邻位溴碘苯。因此，它使得能够开发一锅选择性二烷基化工艺。