Non-natural Amino Acids as Modulating Agents of the Conformational Space of Model Glycopeptides
作者:Alberto Fernández-Tejada、Francisco Corzana、Jesús H. Busto、Gonzalo Jiménez-Osés、Jesús M. Peregrina、Alberto Avenoza
DOI:10.1002/chem.200800460
日期:2008.8.8
Therefore, when a methyl group was located at the Cbeta atom with an R configuration, the glycosidic linkage was rather rigid. Nevertheless, when the S configuration was displayed, a significant degree of flexibility was observed for the glycosidic linkage, thus showing both alternate and eclipsed conformations of the psi(s) dihedral angle. In addition, some derivatives exhibited an unusual value
报道了衍生自丝氨酸,苏氨酸,β-羟基环丁烷-α-氨基酸及其相应的模型β-O-葡萄糖肽的不同α-甲基-α-氨基酸二酰胺在水溶液中的合成和构象分析。研究表明,α-甲基的存在迫使模型肽采取螺旋状构象。这些折叠的构象对于环丁烷衍生物特别重要。有趣的是,在相应的模型糖肽中也观察到了此特征,因此表明在这些结构中,α-甲基而不是β-O-葡萄糖基化过程很大程度上决定了骨架的构象偏好。另一方面,实验确定了糖苷键的非典型构象。所以,当甲基位于具有R构型的Cβ原子处时,糖苷键是相当刚性的。然而,当显示出S构型时,对于糖苷键观察到了很大程度的柔韧性,因此显示了psi(s)二面角的交替构型和偏光构型。另外,一些衍生物表现出phi(s)角的不寻常值,该值与常规β-O-糖苷键预期的-60度值相差甚远。从这个意义上说,这些分子表现出的不同构象可能是获得具有构象偏好“点菜”的系统的有用工具。观察到糖苷键具有很大程度的柔韧性