3-(4'-hydroxyphenyl)benzophenone | 622408-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-hydroxyphenyl)benzophenone
• 英文别名: [3-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 622408-06-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: YONYBZGKADBNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-hydroxyphenyl)benzophenone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3'-(4''-hydroxyphenyl)-1,1-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酮 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4'-hydroxyphenyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b

文献信息

• METHOD OF MAKING UP WITH A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP, AND A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP COMPOSITION
  申请人：SAMAIN Henri

  公开号：US20100278761A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a method of making up human keratinous material with a light-sensitive makeup, in which: i. a layer of a thermally stable photochromic composition comprising a photochromic agent capable of being developed by UV radiation and an optical agent that screens UV radiation is applied to the keratinous material; and ii. the layer of composition is exposed in non uniform manner to UV radiation to excite the photochromic agent and create a light-sensitive makeup look, the screening power F of the composition as regards solar UV radiation (280 nm to 400 nm) being 2 or more.

  本发明提供了一种使用光敏妆容来修饰人类角质材料的方法，其中： i. 在角质材料上涂覆一层热稳定的光致变色组合物，该组合物包括能够通过紫外辐射激发的光致变色剂和用于屏蔽紫外辐射的光学剂； ii. 以不均匀的方式暴露组合物层于紫外辐射，以激发光致变色剂并创造出一种光敏妆容外观，该组合物对太阳紫外辐射（280纳米至400纳米）的屏蔽能力F为2或更高。
• ANTI-WRINKLE COMPOSITION
  申请人：Cavezza Alexandre

  公开号：US20070243221A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to the cosmetic use of at least one 4-aminopiperidine compound of formula (I) in which: Alk 1 and Alk 2 denote a C 1 -C 10 alkylene radical; Ar 1 denotes a phenyl group optionally substituted with one or more radicals, which may be identical or different, chosen from —F, —CF 3 , —R 1 , —OR 1 , —NR 1 R 2 ; Ar 2 denotes a phenyl group optionally substituted with one or more radicals, which may be identical or different, chosen from —F, —CF 3 , —NR 1 R 2 ; R denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 10 alkyl radical; R 1 and R 2 denoting a C 1 -C 7 alkyl radical; and the salts, optical isomers and solvates thereof, as an agent for combating wrinkles, especially expression wrinkles, and/or for decontracting the skin and/or relaxing the features. The invention also relates to a cosmetic composition containing such a compound and to the corresponding novel compounds.

  本发明涉及一种化妆品用途的至少含有一种式(I)的4-氨基哌啶化合物，其中：Alk1和Alk2表示C1-C10烷基；Ar1表示苯基，其可选地取代有一个或多个基团，所述基团可以相同或不同，选自—F，—CF3，—R1，—OR1，—NR1R2；Ar2表示苯基，其可选地取代有一个或多个基团，所述基团可以相同或不同，选自—F，—CF3，—NR1R2；R表示氢原子或C1-C10烷基；R1和R2表示C1-C7烷基；以及其盐、光学异构体和溶剂化物，作为一种对抗皱纹，特别是表情纹，和/或舒缓肌肤和/或放松面部特征的剂。本发明还涉及一种含有该化合物的化妆品组合物以及相应的新化合物。
• USE OF PIPERIDINE DERIVATIVES AS DERMO-DECONTRACTING AGENTS
  申请人：Cavezza Alexandre

  公开号：US20100048624A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a cosmetic process for treating wrinkled skin, in particular the skin of the face and/or of the forehead, through a dermo-decontracting effect, comprising the topical application to said skin of a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one piperidine derivative chosen from the compounds of formula (I): These compounds make it possible to combat expression wrinkles according to a mechanism of dermo-decontraction.

  本发明涉及一种用于治疗皱纹皮肤的化妆过程，特别是面部和/或额头皮肤，通过皮肤松弛效应，包括将含有至少一种从式(I)化合物中选择的哌啶衍生物的组合物局部应用于该皮肤中，所述组合物在生理上可接受的介质中。这些化合物能够通过皮肤松弛机制来对抗表情皱纹。
• NANOVESICLES DERIVED FROM GENUS BACILLUS BACTERIA AND USE THEREOF
  申请人：MD Healthcare Inc.

  公开号：EP3498285A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to vesicles derived from the genus Bacillus bacteria and a use thereof. The present inventors have confirmed that the vesicles are significantly reduced in samples of patients with cancers, such as liver cancer, bladder cancer, breast cancer, and ovarian cancer; inflammatory diseases, such as asthma and atopic dermatitis; or metabolic diseases, such as diabetes and cirrhosis, compared with normal persons, and the vesicles inhibited the secretion of inflammatory mediators by pathogenic vesicles, such as E. coli-derived vesicles, which are causative factors of inflammatory diseases, diabetes, and the like. Therefore, the vesicles derived from the genus Bacillus bacteria according to the present invention can be advantageously used for the purpose of developing a diagnostic method for cancer, inflammatory diseases, and metabolic diseases, and a preventive or therapeutic composition therefor.

  本发明涉及源自芽孢杆菌属的囊泡及其用途。本发明人已经证实，与正常人相比，囊泡在癌症（如肝癌、膀胱癌、乳腺癌和卵巢癌）、炎症性疾病（如哮喘和特应性皮炎）或代谢性疾病（如糖尿病和肝硬化）患者的样本中明显减少，并且囊泡抑制了致病性囊泡（如大肠杆菌衍生的囊泡）分泌炎症介质，而炎症介质是炎症性疾病、糖尿病等的致病因素。因此，根据本发明从芽孢杆菌属细菌中提取的囊泡可以很好地用于开发癌症、炎症性疾病和代谢性疾病的诊断方法及其预防或治疗组合物。
• COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING MENOPAUSE, CONTAINING LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS
  申请人：Korea Food Research Institute

  公开号：EP3498821A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to: a novel Lactobacillus acidophilus YT1 strain (deposition number: KCCM 11808P); and a composition for preventing, alleviating, or treating menopause, comprising, as an active ingredient, Lactobacillus acidophilus comprising the novel strain. The present inventors have established an animal model for menopause through ovariectomy, confirmed changes of the distribution of intestinal microorganisms by the model, identified and isolated a novel Lactobacillus acidophilus strain among lactic acid bacteria of which the distribution is significantly reduced in the menopausal model, and confirmed effects, by means of the novel strain and previously reported Lactobacillus acidophilus strains, of alleviating menopausal symptoms, such as the inhibition of an increase in body fat, the inhibition of a decrease in bone mineral density, the inhibition of an increase in the pain sensitivity, and the alleviation of depression. Therefore, it is expected that the composition comprising the Lactobacillus acidophilus according to the present invention can be usable for a use of preventing, alleviating, or treating menopause.

  本发明涉及：一种新型嗜酸乳杆菌YT1菌株（保藏号：KCCM 11808P）；以及一种用于预防、缓解或治疗更年期的组合物，其有效成分包括含有该新型菌株的嗜酸乳杆菌。本发明人通过卵巢切除术建立了更年期动物模型，通过该模型确认了肠道微生物分布的变化，在乳酸菌中鉴定并分离出一种新型嗜酸乳杆菌菌株，该菌株在更年期模型中的分布显著减少、并通过该新型菌株和之前报道的嗜酸乳杆菌菌株证实了其缓解更年期症状的效果，如抑制体脂增加、抑制骨矿物质密度下降、抑制疼痛敏感性增加和缓解抑郁。因此，根据本发明，包含嗜酸乳杆菌的组合物有望用于预防、缓解或治疗更年期。