4-propylbenzyl methanesulfonate | 1224716-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-propylbenzyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-propylphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1224716-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: LVGBOLRZOZSYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylbenzyl methanesulfonate 在 水 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-丙基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP2610243

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基[(4-乙炔基苯基)甲氧基]二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.83h， 生成 4-propylbenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2610243

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of remogliflozin etabonate: A potent and highly selective SGLT2 inhibitor
  作者：Kazuo Shimizu、Hideki Fujikura、Nobuhiko Fushimi、Toshihiro Nishimura、Kazuya Tatani、Kenji Katsuno、Yoshikazu Fujimori、Shinjiro Watanabe、Masahiro Hiratochi、Takeshi Nakabayashi、Noboru Kamada、Koichi Arakawa、Hidemasa Hikawa、Isao Azumaya、Masayuki Isaji

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116033

  日期：2021.3

  after oral administration, to improve selectivity for SGLT2 and oral bioavailability. O-glucoside derivative 24 (remogliflozin etabonate) was subsequently identified as a potent, highly selective, and orally available SGLT2 inhibitor.

  我们优化了口服给药后从小鼠尿液中获得的 WAY-123783活性代谢物(1)的结构，以提高对 SGLT2 的选择性和口服生物利用度。O-葡萄糖苷衍生物24（remogliflozin etabonate）随后被鉴定为一种有效的、高选择性的、可口服的 SGLT2 抑制剂。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US08501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• EP2351743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8501804B2
  申请人：——

  公开号：US8501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06