H-LSTEACAKAFA-NH2 | 1445907-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-LSTEACAKAFA-NH2
• CAS: 1445907-69-6
• 化学式: C₄₈H₇₉N₁₃O₁₅S
• 分子量: 1110.3
• InChiKey: IQINIPKSSAKJIE-SJLOWOSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.69
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  463.89
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 4-巯基苯基乙酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 H-LSTEACAKAFA-NH2
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of N-peptidyl 2-pyrrolidinemethanethiol for peptide ligation

  摘要：

  Peptides carrying a C-terminal 2-pyrrolidinemethanethiol (PMT) unit were synthesized using 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) solid-phase peptide synthesis (SPPS), and were shown to ligate efficiently with cysteinyl-peptides. This novel PMT-mediated ligation tolerated many different C-terminal residues and was successfully applied to a one-pot N-to-C sequential ligation reaction and the semi-synthesis of lysine 16 acetylated histone H4, demonstrating the utility of the method in peptide and protein synthesis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.013