N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine allyl ester | 180275-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine allyl ester
• CAS: 180275-06-3
• 化学式: C₅₉H₇₃NO₂₈
• 分子量: 1244.22
• InChiKey: IRBZCNRIABZOON-MCGWMELASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  356.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine allyl ester 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：