phenyl (S)-1-(2-phenylethyl)-3-butenyl ether | 887195-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl (S)-1-(2-phenylethyl)-3-butenyl ether
• 英文别名: [(3S)-3-phenoxyhex-5-enyl]benzene
• CAS: 887195-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: RQPWANGGZITKDA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (S)-1-(2-phenylethyl)-3-butenyl ether 在 三苯基膦 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 乙二醇 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以85%的产率得到(S)-3-phenoxy-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Flindersiachromanone Using Lipase-catalyzed Reaction

  摘要：

  The (R)- and (S)-enantiomers of flindersiachromanone (2-(2-phenylethyl)-4-chromanone) were synthesized from the enantiomerically pure 1-phenyl-5-hexen-3-ol obtained via the lipase-catalyzed enantioselective transesterification.

  DOI：

  10.3987/com-05-10652
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-己烯-3-醇 在 Amano PS 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 phenyl (S)-1-(2-phenylethyl)-3-butenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Flindersiachromanone Using Lipase-catalyzed Reaction

  摘要：

  The (R)- and (S)-enantiomers of flindersiachromanone (2-(2-phenylethyl)-4-chromanone) were synthesized from the enantiomerically pure 1-phenyl-5-hexen-3-ol obtained via the lipase-catalyzed enantioselective transesterification.

  DOI：

  10.3987/com-05-10652