3-(2-氧代环庚基)丙酸甲酯 | 10407-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(2-氧代环庚基)丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl-β-(2-ketocycloheptan)-propionat
• 英文别名: Methyl 3-(2-oxocycloheptyl)propanoate
• CAS: 10407-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: AMUUEOCRCYUWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氧代环庚基)丙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2,2-Ethylenedioxycycloheptan-1-yl)propionic (methyl carbonic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II)-carbenoid C–H insertion reactions in the synthesis of α,β′-dioxospirane systems

  摘要：

  通过 Rh2(OAc)4- 和 Rh2(TPA)4- 催化的 CâH 插入反应，从 1-重氮-4-(2,2-亚乙二氧基环烷-1-基)丁-2-酮中间体制备了螺[4.4]壬烷、螺[4.5]癸烷和螺[4.6]十一烷δ,δ²â²-二酮。竞争性插入也产生了反式双环衍生物。通过单晶 X 射线分析，确定了双环衍生物的相对立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b100179p
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 苯 作用下， 生成 3-(2-氧代环庚基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Eckstein et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 289,290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Sixteen 3-Hydroxy-4- and 7-Hydroxy-1-hydrindanones and 3-Hydroxy-4- and 8-Hydroxy-1-hydroazulenones
  作者：Georgia G. Tsantali、John Dimtsas、Constantinos A. Tsoleridis、Ioannis M. Takakis

  DOI：10.1002/ejoc.200600639

  日期：2007.1

  3-Hydroxyoctahydro-4H-inden-4-ones and 7-hydroxyoctahydro-1H-inden-1-ones (1, 2 and 3, 4, respectively), as well as the homologous 3-hydroxyoctahydro-4(1H)-azulenones (5, 6) and 8-hydroxyoctahydro-1(2H)-azulenones (7, 8), were prepared diastereoselectively either from the precursor α,β-enones 9, 10, 11, and 12 or by an isoxazoline method. Unmasking of the isoxazolines 13i, 14i, and 14j with O3 proved

  3-Hydroxyoctahydro-4H-inden-4-ones 和 7-hydroxyoctahydro-1H-inden-1-ones（分别为 1, 2 和 3, 4），以及同源的 3-hydroxyoctahydro-4(1H)-azulenones (5, 6) 和 8-羟基八氢-1(2H)-azulenones (7, 8) 是从前体 α,β-烯酮 9、10、11 和 12 或通过异恶唑啉方法非对映选择性制备的。用 O3 暴露异恶唑啉 13i、14i 和 14j 证明比氢解更具立体选择性。在许多情况下，在将可差向异构的非对映异构体通过填充硅胶的柱子时观察到具有 100% 完整性的差向异构化，因此在大多数情况下，反式稠合的氢化茚酮提供顺式稠合的差向异构体，而顺式稠合的氢化茚酮形成反式。这些结果已被 AM1 理论计算证实，这表明这些氢化茚酮系统中的顺式融合差向异构体比转融合变体更
• Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68
  作者：Hauptmann,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eckstein et al., Roczniki Chemii, 1960, vol. 34, p. 1329,1335
  作者：Eckstein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cyclization of oxo esters
  作者：C. David Gutsche、Irene Y. C. Tao、Janos A. Kozma

  DOI：10.1021/jo01281a018

  日期：1967.6
• WINKLER, J. D.;HEY, J. F.;HANNON, F. J.;WILLIARD, P. G., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 55-60
  作者：WINKLER, J. D.、HEY, J. F.、HANNON, F. J.、WILLIARD, P. G.

  DOI：——

  日期：——