2-(3,5-bis(azidomethyl)phenoxy)ethyl 2-bromopropanoate | 1310456-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-bis(azidomethyl)phenoxy)ethyl 2-bromopropanoate
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(azidomethyl)phenoxy]ethyl 2-bromopropanoate；2-[3,5-bis(azidomethyl)phenoxy]ethyl 2-bromopropanoate
• CAS: 1310456-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₆O₃
• 分子量: 383.204
• InChiKey: SPSUEUZQIDNNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(azidomethyl)phenoxy)ethyl 2-bromopropanoate 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity

  摘要：

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。

  DOI：

  10.1039/c0cc05478j
• 作为产物：
  描述：

  (2-(3,5-bis(azidomethyl)phenoxy)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3,5-bis(azidomethyl)phenoxy)ethyl 2-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity

  摘要：

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。

  DOI：

  10.1039/c0cc05478j

文献信息

• Directing the pathway of orthogonal ‘click’ reactions by modulating copper-catalytic activity
  作者：Zhongfan Jia、Craig A. Bell、Michael J. Monteiro

  DOI：10.1039/c0cc05478j

  日期：——

  Control of the rates of orthogonal ‘click’ reactions in one pot allowed the design of highly branched macromolecular architectures. Construction of these architectures via a divergent, convergent or parallel sequence was modulated by the copper catalyst activity. This approach reduced the number of purification and chemical protection steps.

  通过控制一锅正交 "点击 "反应的速率，可以设计出高度支化的大分子结构。通过铜催化剂活性的调节，以发散、收敛或平行序列构建这些结构。这种方法减少了纯化和化学保护步骤的数量。