1,5-Bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-(N'-(m-(carboethoxymethoxy)phenyl)ureido)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione | 170855-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,5-Bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-(N'-(m-(carboethoxymethoxy)phenyl)ureido)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[[1,5-bis(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]phenoxy]acetate
• CAS: 170855-82-0
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₈
• 分子量: 576.606
• InChiKey: GCJZURSLJPBOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-(N'-(m-(carboethoxymethoxy)phenyl)ureido)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione 生成 1,5-Bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-(N'-(m-(carboxymethoxy)phenyl)ureido)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivative

  摘要：

  一种苯二氮卓衍生物，化学式为（I）：其中R.sub.1是键合，-CH.sub.2-，-CH.sub.2 O-，-SCH.sub.2-或化学式的基团：R.sub.2是较低的烷基，-COOR.sub.5，-CONH(CH.sub.2).sub.n COOR.sub.5，-CONHSO.sub.2 R.sub.5，-SO.sub.2 NHCOR.sub.5，或者可选择取代的杂环基团（R.sub.5是氢原子，较低的烷基或苄基，n是1到5的整数）；R.sub.3是键合，-CO-或-CONH-；R.sub.4是可选择取代的杂环基团，可选择取代的较低烷基，可选择取代的较低环烷基，可选择取代的芳基，或者较低的烷氧羰基基团，或其药用可接受盐，具有高亲和力，适用于治疗与胃泌素受体和/或CCK-B受体相关的疾病，而不引起与CCK-A受体相关的副作用。

  公开号：

  US05776929A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropyl-diazomethyl-keton 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1,5-Bis-(cyclopropylcarbonylmethyl)-3-(N'-(m-(carboethoxymethoxy)phenyl)ureido)-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有力和亚型选择性CCK-B /胃泌素受体拮抗剂：具有对称平面的2,4-二氧-1,5-苯并二氮杂pine。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00083-7