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1-fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene | 1403988-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene
英文别名
1-Fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene;1-fluoro-3-(methylsulfanylmethyl)-5-nitrobenzene
1-fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene化学式
CAS
1403988-53-3
化学式
C8H8FNO2S
mdl
——
分子量
201.221
InChiKey
QHBOMSPXCOSHBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene盐酸potassium phosphate 、 titanium(III) chloride 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-iso-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoro-N-{3-fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]phenyl}pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
    [FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL)-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
    摘要:
    本发明涉及一种含有一般式(I)中所述和定义的亚砜氧基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物,以及其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
    公开号:
    WO2014076028A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-5-硝基氯苄sodium thiomethoxide乙醇 为溶剂, 反应 18.33h, 以93%的产率得到1-fluoro-3-[(methylsulfanyl)methyl]-5-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    变得更好:发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152
    摘要:
    选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始,旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152,其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征,包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01000
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013037894A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及含有一种磺氧亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物,其一般式(I)如本文所述和定义,并且涉及其制备方法,以及用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病的用途。该发明还涉及在制备上述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
  • [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2012160034A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).
    本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2012143399A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及通式(I)所述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺,以及其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式(I)所述化合物中有用的中间化合物。
  • [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-FLUOROPYRIMIDINES DISUBSTITUÉES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013037896A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to disubstituted 5-fluoro-pyrimidines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及一般式(I)所述和定义的二取代5-氟嘧啶化合物,以及其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
  • [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFONE GROUP<br/>[FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFONE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014060376A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amine derivatives of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及一般式(I)所述和定义的4-(邻)-氟苯基-5-氟吡咯啉-2-基胺衍生物,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式(I)所述化合物时有用的中间化合物。
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