(rac)-1-fluoro-3-[(methylsulfinyl)methyl]-5-nitrobenzene | 1415249-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-1-fluoro-3-[(methylsulfinyl)methyl]-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-[(methylsulfinyl)methyl]-5-nitrobenzene；1-fluoro-3-(methylsulfinylmethyl)-5-nitrobenzene
• CAS: 1415249-84-1
• 化学式: C₈H₈FNO₃S
• 分子量: 217.221
• InChiKey: YLWXIIDMXOCFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-1-fluoro-3-[(methylsulfinyl)methyl]-5-nitrobenzene 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 1 % platinum and 2% vanadium on carbon 、 氢气 、 magnesium oxide 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (rac)-tert-butyl [{3-amino-5-[{4-[2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-5-fluorophenoxy]butyl}(methyl)amino]benzyl}(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODIFIED MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES MODIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的改性大环化合物，其一般式为（I），如所述并定义，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物过程中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2017060167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基氯苄 在 iron(III) chloride 、 过碘酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (rac)-1-fluoro-3-[(methylsulfinyl)methyl]-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037894A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有一种磺氧亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其一般式（I）如本文所述和定义，并且涉及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病的用途。该发明还涉及在制备上述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012160034A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。
• 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140315906A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的一般式(I)或(Ia)，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备上述一般式(I)或(Ia)化合物的中间体化合物。
• DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20150005329A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其通式为(I)，并在此处描述和定义，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。
• 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2714654B1

  公开（公告）日：2015-07-22