3-fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline | 1415249-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline；3-fluoro-5-(methylsulfanylmethyl)aniline
• CAS: 1415249-99-8
• 化学式: C₈H₁₀FNS
• 分子量: 171.239
• InChiKey: JVFYPESLYNLVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline 在 potassium phosphate 、 碘苯二乙酸 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-iso-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (rac)-[(3-{[4-(2,4-difluorophenyl)-5-fluoropyrimidin-2-yl]amino}-5-fluorobenzyl)(methyl)-λ⁴-sulfanylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL)-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有一般式（I）中所述和定义的亚砜氧基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2014076028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基氯苄 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-fluoro-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONDIIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONE DIIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有通式（I）中所述和定义的磺二亚胺基团的5-氟嘧啶衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）中所述化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015150273A1

文献信息

• [EN] 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012160034A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有一般式(I)或(Ia)中所述和定义的亚砜基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式(I)或(Ia)化合物中有用的中间化合物。
• Changing for the Better: Discovery of the Highly Potent and Selective CDK9 Inhibitor VIP152 Suitable for Once Weekly Intravenous Dosing for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Dirk Kosemund、Niels Böhnke、Philip Lienau、Gerhard Siemeister、Karsten Denner、Rolf Bohlmann、Hans Briem、Ildiko Terebesi、Ulf Bömer、Martina Schäfer、Stuart Ince、Dominik Mumberg、Arne Scholz、Raquel Izumi、Stuart Hwang、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01000

  日期：2021.8.12

  Selective inhibition of exclusively transcription-regulating positive transcription elongation factor b/CDK9 is a promising new approach in cancer therapy. Starting from atuveciclib, the first selective CDK9 inhibitor to enter clinical development, lead optimization efforts aimed at identifying intravenously (iv) applicable CDK9 inhibitors with an improved therapeutic index led to the discovery of

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。
• [EN] FLUORINATED BENZOFURANYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANYLE-PYRIMIDINE FLUORÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016059086A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to fluorinated benzofuranyl-pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper- proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰氧亚胺基团的氟代苯并呋喃基嘧啶衍生物，其一般式（I）如下所述，并定义了该衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及用于制备上述一般式（I）化合物的中间体化合物。
• 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140315906A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的一般式(I)或(Ia)，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备上述一般式(I)或(Ia)化合物的中间体化合物。
• DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20150005329A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其通式为(I)，并在此处描述和定义，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。