2-Imino-1-methyl-piperidin | 63156-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Imino-1-methyl-piperidin
• 英文别名: 1-methyl-piperidin-2-ylideneamine；1-methyl-piperidin-2-one-imine；1-Methyl-piperidin-2-on-imin；1-Methylpiperidin-2-imine
• CAS: 63156-90-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: SPUOAGXTYHGYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-1-methyl-piperidin 、 苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methylpiperidylidene-2-benzosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rama Rao; Nageswar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1041 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methylpiperidin-2-ylidene)sulfamoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Imino-1-methyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Rama Rao; Nageswar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1041 - 1043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020247679A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Quinazolin-4(3H)-one, 2,3 -dihydroquinazolin-4(1H)-one, 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin- 5(2H)-one, and 3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  喹唑啉-4(3H)-酮，2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮，3,4-二氢苯并[f][1,4]噁唑啉-5(2H)-酮，以及3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂环己二酮化合物及其衍生物抑制WDR5及相关蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者的疾病和症状，如癌细胞增殖。
• Pyrrolidylidene, piperidylidene and hexahydroazepinylidene ureas as CNS
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03998958A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Compounds of the class of 1-aryl-3-pyrrolidylidene ureas, 1-aryl-3-piperidylidene ureas and 1-aryl-3-hexahydroazepinylidene ureas, useful as central nervous system (CNS) depressants.

  这是一类有用的中枢神经系统（CNS）抑制剂，包含1-芳基-3-吡咯烷基脲、1-芳基-3-哌啶基脲和1-芳基-3-六氢-氮杂环己基脲。
• Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
  申请人：Hirano Masaaki

  公开号：US20090181964A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.

  本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果，他们证实，在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中，取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用，并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用，因此对于治疗性激素依赖性疾病，特别是GnRH相关疾病非常有用。此外，由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用，因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0897912A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivatives of formula (I) as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有式（I）脒基衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂的有用药物组合物。
• CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3888691A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙氧基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基团的连接体，以及使用这种连接体将化合物，特别是细胞毒剂与细胞结合分子连接。