3,3',3''-(1,3,5-Benzoltriyl)tris(benzoylchlorid) | 123902-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',3''-(1,3,5-Benzoltriyl)tris(benzoylchlorid)
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(3-carbonochloridoylphenyl)phenyl]benzoyl chloride
• CAS: 123902-92-1
• 化学式: C₂₇H₁₅Cl₃O₃
• 分子量: 493.773
• InChiKey: BZOUTVRVOSRWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3''-(1,3,5-Benzoltriyl)tris(benzoylchlorid) 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 3对称笼状受体在溶液中和固定相上的对映选择性识别

  摘要：

  制备了手性C 3对称，笼状受体（S，S，S）-（+）-1和（S，S，S）-（+）-2，具有会聚的，螺旋取向的酰胺氢键合位点通过简短的模块化合成路线。发现它们在非竞争性溶剂中络合N-保护的氨基酸衍生物，尤其是二羧酸。在N -Cbz-Glu（N-羰基苄氧基保护的谷氨酸）的结合中观察到对映选择性，非对映异构体复合物[Δ（ΔG）的稳定性差异高达4.6 kJ mol –1通过在CDCl 2 CDCl 2中的1 H NMR结合滴定测量[ α] 。游离和结合受体（S，S，S）-（+）-1的几何结构已通过计算机分子建模进行了分析。受体（S，S，S）-（+）-2与硫醇官能化硅胶共价连接，产生新型手性固定相（CSP）（S，S，S）-14。在分析型HPLC（高效液相色谱）运行中，发现新的CSP对（±）-1,1'-联萘-2,2'-二醇衍生物的光学拆分有效，但对分离对映异构体无效氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/a702627g
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3,3',3''-(1,3,5-Benzoltriyl)tris(benzoylchlorid)
  参考文献：
  名称：

  Wallon, Alexander; Werner, Ute; Mueller, Walter M., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 859 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective complexation of excitatory amino acid derivatives by chiral, cage-like C 3-symmetrical receptors
  作者：Roland J. Pieters、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1039/cc9960002255

  日期：——

  Chiral, cage-like C3-symmetrical receptors are prepared in a short, modular synthesis and found to be able to enantioselectivly recognise N-Z-Glu in both titration and solubilisation studies.

  制备出手性笼状C3对称受体，通过简短的模块合成，发现在滴定和溶解研究中能够对N-Z-Glu进行对映选择性识别。
• Influence of remote intramolecular hydrogen bonds on the thermodynamics of molecular recognition of cis-1,3,5-cyclohexanetricar☐ylic acid
  作者：Pablo Ballester、Antoni Costa、Pere M. Deyà、Manuel Vega、Jeroni Morey、Ghislain Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)80050-6

  日期：1999.1

  thermodynamics of molecular recognition of cis-1,3,5-cyclohexanetricar☐ylic acid by tripodal hosts. Remote intramolecular hydrogen bonds, used to restrict conformationally one of the hosts, exhibit a strong influence on the thermodynamic functions for the binding process ΔH and ΔS, with little effect on ΔG. This suggests that the conformational lock imposed by the intramolecular hydrogen bonds organizes the

  利用可变温度结合研究和等温滴定微量热法，探讨了三脚架宿主对顺式-1,3,5-环己烷三丁酸酯酸的分子识别的热力学。远程分子内氢键（用于构象地限制主体之一）对结合过程ΔH和ΔS的热力学功能表现出很大的影响，而对ΔG的影响很小。这表明由分子内氢键施加的构象锁将受体组织为对于三酸的结合而言不是最佳的构象。
• A New Family of C3-Symmetrical Carbohydrate Receptors
  作者：Roger Welti、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390049

  日期：2003.2

  The formation of the new optically active C3-symmetrical receptors (S,S,S)-2–4 (Fig. 1), incorporating 1,3,5-triphenylbenzene and 1,3,5-tris(phenylethynyl)benzene platforms as ‘floors' and ‘ceilings', is described. The tris(phenylethynyl)benzene derivatives 9 and (S,S,S)-10 (Scheme 1) for the three-fold peptide coupling to yield the macrocyclic skeletons (Scheme 2) were prepared starting from 1,3,5-triethynylbenzene

  新的光学活性的形成Ç 3 -symmetrical受体（小号，小号，小号- ）2 - 4（图1），装有1,3,5-三苯基苯和1,3,5-三（苯基乙炔基）苯的平台描述为“地板”和“天花板”。从1,3,5-三乙炔基苯开始制备三（苯基乙炔基）苯衍生物9和（S，S，S）-10（方案1），用于三倍肽偶联以产生大环骨架（方案2）。该园头交叉偶联反应。三个大环化合物的旋光（小号，小号，小号） - 2 - 4，其中的两个（（小号，小号，小号） - 2和（小号，小号，小号） - 3）是结构异构体，显著不同，这可以通过亮氨酸间隔基在这些桥中感应到大环骨架中的差异扭曲来解释。1：（1主客体络合物小号，小号，小号） - 2 - 4与辛基糖苷（图3）在CDCl 3是适度的稳定性（的ķ一个≤270中号-1在300 K）。在这些复合物中，单糖最有可能嵌套在受体的H键合表面之一上，而不是容纳在空腔中。
• Pentamacrocyclic tris-crown hosts: selective binding of cationic, anionic, and neutral guests
  作者：Fritz Vögtle、Alexander Wallon、Walter M. Müller、Ute Werner、Martin Nieger

  DOI：10.1039/c39900000158

  日期：——

  The tris-crown host compounds (1)–(4) were synthesized and the structures of (2) and of the 3:1 potassium complex of (1)(with the SCN- anion projecting inside the cavity) were studied by X-ray analyses; specific organic guest molecules like β-naphthol and naphthalene diols are selectively bound inside the fitting cavities of the hosts (2) and (3)[but not (1) and (4)] in acidic water solution.

  合成了三-冠主体化合物（1）-（4），并通过X-研究了（2）和（1）（1）的3：1钾配合物的结构（SCN阴离子在腔内突出）。射线分析 在酸性水溶液中，特定的有机客体分子（例如β-萘酚和萘二醇）选择性地结合在主体（2）和（3）[但不是（1）和（4）]的配合腔内。
• Novel C3-symmetrical triphenylbenzene-based organogelators with different linkers between phenyl ring and alkyl chain
  作者：Yabing He、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Yanqin Cheng、Lianxun Gao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.094

  日期：2010.5

  A new family of 1,3,5-triphenylbenzene-based organogelators with approximately identical side chain length have been synthesized and fully characterized. The molecular aggregation can be promoted by hydrogen-bonding and van der Was interaction. The magnitudes of hydrogen bonding interactions between the linkers on the triphenylbenzene cores are qualitatively in the order of -CONHNHCO-, -NHCONH->-NHCO->-CONH->-NHCSNH-, consequently resulting in different gelation behaviors. The sol-gel transitions of gels 3 and 4 in toluene are thermodynamically reversible, while the formations of gels 2 and 5 in dioxane are kinetically controlled. The urea-based gel 2 can selectively recognize F ion. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.