5'-(3-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-3,3''-二羧酸 | 118688-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5'-(3-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-3,3''-二羧酸
• 英文名称: benzene-1,3,5-tris(m-benzoic acid)
• 英文别名: 1,3,5-tris(3-carboxyphenyl)benzene；1,3,5-Tri(3-carboxyphenyl)benzene；3-[3,5-bis(3-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 118688-54-3
• 化学式: C₂₇H₁₈O₆
• 分子量: 438.436
• InChiKey: SXGSTTJNKYIOOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(3-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-3,3''-二羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (5S,17S,24S)-5,17,24-triisobutyl-4,7,15,18,23,26-hexaaza-1,11(1,3,5),2,8,14,20,21,27(1,3)-octabenzenabicyclo[9.9.9]nonacosaphane-9,12,28-triyne-3,6,16,19,22,25-hexaone
  参考文献：
  名称：

  C 3-对称碳水化合物受体的新家族

  摘要：

  新的光学活性的形成Ç 3 -symmetrical受体（小号，小号，小号- ）2 - 4（图1），装有1,3,5-三苯基苯和1,3,5-三（苯基乙炔基）苯的平台描述为“地板”和“天花板”。从1,3,5-三乙炔基苯开始制备三（苯基乙炔基）苯衍生物9和（S，S，S）-10（方案1），用于三倍肽偶联以产生大环骨架（方案2）。该园头交叉偶联反应。三个大环化合物的旋光（小号，小号，小号） - 2 - 4，其中的两个（（小号，小号，小号） - 2和（小号，小号，小号） - 3）是结构异构体，显著不同，这可以通过亮氨酸间隔基在这些桥中感应到大环骨架中的差异扭曲来解释。1：（1主客体络合物小号，小号，小号） - 2 - 4与辛基糖苷（图3）在CDCl 3是适度的稳定性（的ķ一个≤270中号-1在300 K）。在这些复合物中，单糖最有可能嵌套在受体的H键合表面之一上，而不是容纳在空腔中。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390049
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-hydroxy-3-methoxycarbonylphenyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-(3-羧基苯基)-[1,1':3',1''-三联苯]-3,3''-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  远程分子内氢键对顺式1,3,5-环己烷三基丁酸分子识别的热力学的影响

  摘要：

  利用可变温度结合研究和等温滴定微量热法，探讨了三脚架宿主对顺式-1,3,5-环己烷三丁酸酯酸的分子识别的热力学。远程分子内氢键（用于构象地限制主体之一）对结合过程ΔH和ΔS的热力学功能表现出很大的影响，而对ΔG的影响很小。这表明由分子内氢键施加的构象锁将受体组织为对于三酸的结合而言不是最佳的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80050-6

文献信息

• 一种制备多联苯多酸单体的方法
  申请人：朱翠英

  公开号：CN107759460A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
• POROUS COORDINATION POLYMER AND APPLICATION THEREFOR
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160362359A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  An object of the present invention is to provide a novel porous coordination polymer having superhydrophobicity. The present invention relates to a porous coordination polymer comprising: a divalent or trivalent metal ion; and an organic ligand represented by the following formula (1) : wherein X 1 , X 2 , and X 3 are the same or different, and each represent CO 2 − , CS 2 − , PO 3 2− , PO 4 2− , AsO 3 2− , AsO 4 2− , SO 3 − , SO 4 − , SeO 3 − , SeO 4 − , TeO 3 − , or TeO 4 − ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are the same or different, and each represent hydrogen or C 1-20 alkyl; the metal ion and the organic ligand being alternately linked by a coordinate bond.

  本发明的目的是提供一种具有超疏水性的新型多孔配位聚合物。本发明涉及一种多孔配位聚合物，包括：二价或三价金属离子；以及由以下式子（1）表示的有机配体：其中X1、X2和X3相同或不同，分别表示CO2−、CS2−、PO32−、PO42−、AsO32−、AsO42−、SO3−、SO4−、SeO3−、SeO4−、TeO3−或TeO4−；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12相同或不同，分别表示氢或C1-20烷基；金属离子和有机配体通过配位键交替连接。
• Temperature-Stable Compelled Composite Superhydrophobic Porous Coordination Polymers Achieved via an Unattainable <i>de Novo</i> Synthetic Method
  作者：Koya Prabhakara Rao、Masakazu Higuchi、Jettiboina Suryachandram、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/jacs.8b07577

  日期：2018.10.24

  superhydrophobic porous coordination polymers (PCPs). These new PCPs were achieved based on coordination capabilities of first-row transition metal ions such as Co2+, Ni2+, and Zn2+. The obtained composite PCPs containing a [Zn2M2O]6+ (M = Co or Ni) bimetallic cluster core with open metal sites (OMSs) exhibited distinct isosteric heats of adsorption and surface areas due to the difference in their open metal Lewis

  我们展示了一种新的从头合成方法，以实现高温稳定的强制复合超疏水多孔配位聚合物 (PCP)。这些新的 PCP 是基于第一排过渡金属离子（如 Co2+、Ni2+ 和 Zn2+）的配位能力实现的。获得的复合 PCPs 含有 [Zn2M2O]6+（M = Co 或 Ni）双金属簇核和开放金属位点 (OMS)，由于其溶剂的开放金属路易斯酸性位点的差异，表现出不同的等量吸附热和表面积-自由邦省。此外，这些复合 PCP 表现出显着的超疏水性，Zn-Co 和 Zn-Ni 类似物的接触角分别为 159.3° 和 160.8°。这种超疏水表面即使在高温下也能存活更长的时间。正如预计的那样，与 PESD-1 (Zn) 类似物相比，由于 OMS 的数量较多，这些新型复合 PCP 具有更好的表面积和吸附热。此外，由于波纹和终止的芳烃部分朝向相互作用表面，它们对芳族溶剂（例如苯和甲苯）显示出选择性吸附，而不是脂族溶剂
• Design of Superhydrophobic Porous Coordination Polymers through the Introduction of External Surface Corrugation by the Use of an Aromatic Hydrocarbon Building Unit
  作者：Koya Prabhakara Rao、Masakazu Higuchi、Kenji Sumida、Shuhei Furukawa、Jingui Duan、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1002/anie.201404306

  日期：2014.7.28

  demonstrate a new approach to superhydrophobic porous coordination polymers by incorporating an anisotropic crystal morphology featuring a predominant surface that is highly corrugated and terminated by aromatic hydrocarbon moieties. The resulting low‐energy surface provides particularly promising hydrophobic properties without the need for postsynthetic modifications or surface processing that would block

  我们展示了一种通过结合各向异性晶体形态为特征的超疏水性多孔配位聚合物的新方法，该形态的主要特征是高度波纹化并被芳香烃部分终止。所得的低能表面提供了特别有希望的疏水性，而无需进行合成后修饰或表面处理，而这些都会阻塞框架的孔隙率。因此，疏水性有机分子和水蒸气能够渗透表面并被紧密地容纳在孔中，而大量水由于源自芳族表面基团的外表面波纹而被排斥。该研究为超疏水多孔材料的设计和开发提供了新的策略。
• Large Optical Asymmetry in Silver Nanoparticle Assemblies Enabled by CH−π Interaction-Mediated Chirality Transfer
  作者：Ye Wang、Rongjuan Liu、Zongze Zhang、Jingjing Wei、Zhijie Yang

  DOI：10.1021/jacs.2c11639

  日期：——

  grafted on Ag nanoparticles are served as the hydrogen donor and acceptor, respectively. The optical asymmetry g-factor of the chiral assemblies of plasmonic nanoparticles is strongly dependent on the molecular weight of the polystyrene ligand, the core structure of the molecule, and the aliphatic chain length of the chiral molecule. Importantly, we explore a molecular mixing strategy to enhance the asymmetry

  将不对称性从分子系统转移到另一个不同的系统需要适当的化学相互作用。在这里，我们展示了如何应用 CH−π 相互作用（最弱的氢键之一）将不对称性从 π 共轭手性分子转移到等离子体银纳米粒子的组装体上，其中手性分子的脂肪链和聚苯乙烯链接枝到Ag纳米粒子上的纳米粒子分别作为氢供体和受体。等离子体纳米粒子的手性组装体的光学不对称g因子强烈依赖于聚苯乙烯配体的分子量、分子的核心结构和手性分子的脂肪链长度。重要的是，我们探索了一种分子混合策略来增强手性分子组装体的不对称g因子，从而有效地促进手性等离子体的g因子，在最佳条件下达到~0.05的高值。总的来说，我们合理化了从手性分子到无机纳米颗粒的手性转移，为具有高g因子的手性纳米复合材料的结构设计提供了指导。