3,7-dimethylthiomethyl-7-octen-1-ol acetate | 124731-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dimethylthiomethyl-7-octen-1-ol acetate
• 英文别名: [3,7-dimethyl-6-(methylsulfanylmethyl)oct-7-enyl] acetate
• CAS: 124731-15-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂S
• 分子量: 258.425
• InChiKey: JQUUAAHTKGXAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethylthiomethyl-7-octen-1-ol acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-isopropenyl-3-methyl-9-decenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the AI component of the red san jose scale sex pheromone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955442
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-3,7-二甲基-7-辛烯 生成 3,7-dimethylthiomethyl-7-octen-1-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  DRAGAN, VLADIMIR P.;VESELOVSKY, VLADIMIR V., 12TH CONF. ISOPRENOIDS, REC POD SNEZKOU, OCT. 4-11, 1987. ABSTR. PAP., PR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of the electroreduction of alkenyldimethylsulfonium salts
  作者：L. M. Korotaeva、T. Ya. Rubinskaya、V. P. Gultyai

  DOI：10.1007/bf00700165

  日期：1994.12

  The potential of the electroreduction of alkenyldimethylsulfonium salts and the preferable direction of C-S bond cleavage are determined to a considerable extent by the position of the double bond in the alkenyl substituent.

  烯基二甲基锍盐的电还原电位和CS键断裂的优选方向在很大程度上取决于双键在烯基取代基中的位置。
• MOISEENKOV, A. M.;DRAGAN, V. A.;VESELOVSKIJ, V. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 365-372
  作者：MOISEENKOV, A. M.、DRAGAN, V. A.、VESELOVSKIJ, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• DRAGAN, V. A.;VESELOVSKIJ, V. V.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1143-1146
  作者：DRAGAN, V. A.、VESELOVSKIJ, V. V.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——