[PtMe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(triflate)] | 183737-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [PtMe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(triflate)]
• 英文别名: [PtMe(dmpe)(OTf)]
• CAS: 183737-78-2
• 化学式: C₈H₁₉F₃O₃P₂PtS
• 分子量: 509.326
• InChiKey: IPNGPTPTWJKOPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylsilanol 、 [PtMe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(triflate)] 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Catalyzed Silanone Generation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9626087
• 作为产物：
  描述：

  [PtClMe(dmpe)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[PtMe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(triflate)]
  参考文献：
  名称：

  （dmpe）Pt（Me）X（X = Me，O 2 CCF 3，OTf）系统对芳香族CH键的激活

  摘要：

  已经制备了一系列配合物（dmpe）Pt（X）2（X = Me，Cl，O 2 CCF 3，OTf），并研究了它们的热稳定性。与在高达150°C的苯溶液中稳定的（dmpe）Pt（Me）（Cl）相反，在125°C的条件下将（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）在苯中热解会生成甲烷损失并形成（dmpe）Pt（Ph）（O 2 CCF 3）作为主要产物，以及少量歧化产物（dmpe）Pt（O 2 CCF 3）2和（dmpe）Pt（Ph）2（8-10％）。C 6 H 6和C 6的动力学研究D 6表示（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）的消失是一阶的，总体动力学同位素效应为3.3（2）。甲基/芳基复分解速率不受添加TBA抑制+ ö 2 CCF 3 - 。将（dmpe）Pt（Me）2在苯中于180°C加热18 h，得到未反应的（dmpe）Pt（Me）2（15％），（dmpe）Pt（Me）（P

  DOI：

  10.1021/om980334l

文献信息

• Transmetalation of Methyl Groups Supported by Pt^II–Au^I Bonds in the Gas Phase, in Silico, and in Solution
  作者：Daniel Serra、Marc-Etienne Moret、Peter Chen

  DOI：10.1021/ja110405q

  日期：2011.6.15

  barriers of 22.3 and 47.9 kcal mol(-1) for the two reaction processes of 2b and of 45.4 kcal mol(-1) for the single reaction process of 2c were obtained. Parallel reactivity is observed in THF solution, allowing for a comparison of the product distributions with those observed in the gas phase, and the postulation of simple steric control of the branching ratio between the two pathways. DFT calculations at

  我们报告了发生在气相和溶液中的 Pt(II)-to-Au(I) 甲基转移反应。异双金属 Pt(II)/Au(I) 配合物 [(dmpe)PtMe(2)][AuPR(3)]}(+) (R = Me (2a), Ph (2b), (t)Bu ( 2c))，通过电喷雾电离在气相中观察到，经历碰撞诱导解离 (CID)，从中我们可以观察到 Pt-to-Au 金属转移沿两条反应途径，包括 Au-Me 键的形成，类似于最近报道的 Pt(II)/Cu(I) 复合物的观察结果。在第一个途径中，中性 AuMe 伴随着 PR(3) 从 Au(I) 迁移到 Pt(II) 中心，形成阳离子 [(dmpe)PtMe(PR(3))](+) (R =我（5a）或Ph（5b））。在第二个途径中，单膦保持附着在金中心，产生阳离子 [(dmpe)PtMe](+) (7) 和 R(3)PAuMe。定量能量分辨碰撞诱导解离实验以及密度泛函理论