3-Acetoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen | 15165-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen
• 英文别名: [(13R,14R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-13-methyl-1,2,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 15165-49-8
• 化学式: C₂₉H₄₂O₂
• 分子量: 422.651
• InChiKey: FUUPHHVMOSNLTD-JFRXYPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-19-nor-Δ^{1,3,5,7,9(10)}-ergostapentaen
  参考文献：
  名称：

  类固醇研究。第LXXVII部分。22,23-二氢麦角甾醇（3β-hydroxy-19-norergosta-5,7,9-triene）的衍生物

  摘要：

  小心地氧化22,23-二氢麦角甾醇会生成3-酮和3,4-癸二酸。酮的性质是取代的β-四氢萘酮所期望的性质：例如，溴化可生成萘酚系统。二氢麦角固醇的3β-羟基很容易通过氢解作用除去。乙酸二氢麦角甾醇酯的氧化得到11-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001238
• 作为产物：
  描述：

  (3beta,17beta)-17-[(2R,3E,5R)-5,6-二甲基-3-庚烯-2-基]雌甾-5(10),6,8-三烯-3-醇 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-19-nor-Δ^3.5.7.9,10-ergostatetraen
  参考文献：
  名称：

  类固醇研究。第LXXVII部分。22,23-二氢麦角甾醇（3β-hydroxy-19-norergosta-5,7,9-triene）的衍生物

  摘要：

  小心地氧化22,23-二氢麦角甾醇会生成3-酮和3,4-癸二酸。酮的性质是取代的β-四氢萘酮所期望的性质：例如，溴化可生成萘酚系统。二氢麦角固醇的3β-羟基很容易通过氢解作用除去。乙酸二氢麦角甾醇酯的氧化得到11-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001238