3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 113757-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 113757-32-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉
• 分子量: 332.307
• InChiKey: KUIGIMZTWDDDBP-HMCPMTRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氨 、 苯甲酰氯 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 4-O-acetyl-3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tritylated 1,2-0-(1-methoxycarbonyl)ethylidene derivatives of carbohydrates and their conversion into tritylated 1,2-0-(1-cyano)ethylidene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956364
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 、 乙酸酐 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-methoxycarbonyl)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 、 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1,2-0-(1-methoxycarbonyl)ethylidene derivatives of sugars from 1,2-0-(1-cyano)ethylidene derivatives and reverse transformation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956363