| 1345013-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1345013-22-0
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂₄O₁₂
• 分子量: 1120.98
• InChiKey: COORJORQQHFXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  282.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-4-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium perchlorate 在 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光异构化功能化CB [6]-客体复合物中FRET效应的可逆ON-OFF转换

  摘要：

  氨基取代的苯乙烯基染料在碱性（ASP）和质子化（ASPH +）形式与葫芦[6]尿素经萘荧光团（CB [6] -Nap）官能化后得到的客体-客体络合，得到具有荧光共振的光响应性超分子系统能量转移（FRET）效果。从包含CB [6] -Nap的萘基团（能量供体）到包合物中的ASP或ASPH +（能量受体）的能量转移分别发生，效率分别为75％和92％。EZ ASPH +的光致异构化在存在和不存在CB [6] -Nap的条件下，已经通过UV / Vis吸收，荧光光谱和NMR光谱进行了彻底研究。ASPH +结构在E-到Z-异构化时的弯曲导致主体-客体复合物解离，并因此导致能量转移的消失，而反向光异构化则使系统返回其原始状态。因此，ASPH + @CB [6] -Nap络合物中染料分子的光控封装和释放使FRET过程可逆地转换。获得的结果证明了光在超分子系统中时空控制络合和荧光反应的新实例。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109194
• 作为产物：
  描述：

  cucurbituril 、 2,3-萘基二缩醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘脲六聚体和单官能化葫芦[6]脲衍生物的模板合成

  摘要：

  我们报告说，对苯二甲基二铵离子 (11) 在葫芦[n] 脲形成反应中充当模板，使反应偏向于生成亚甲基桥联甘脲六聚体 (6C) 和 bis-nor-seco-CB[10] . 六聚体 6C 可通过一步合成程序轻松获得克级规模，避免色谱法。六聚体 6C 在室温下与（取代的）邻苯二甲醛 12、14、15 和 18-in 9 MH(2)SO(4) 或浓 HCl 发生大环化反应，生成单官能化的 CB[6] 衍生物 13、16、17 和 19 - 准备进行进一步的功能化反应。六聚体与甲醛或苯二醛之间的大环化反应动力学取决于作为模板的铵离子的存在和身份。几乎不适合 CB[6] 大小空腔的对二甲苯二铵离子 (11) 充当负模板，减缓 6C 和多聚甲醛向 CB[6] 的转化。相比之下，11 和己二铵离子 (20) 充当正模板，促进 6C 和 12 之间的大环化反应，将 (±)-21 作为关键中间体传递给 CB[6]

  DOI：

  10.1021/ja208229d