methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-nitronaphthalene-1-carbonyl)amino]butanoate | 174638-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-nitronaphthalene-1-carbonyl)amino]butanoate
• CAS: 174638-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: BKOBALZCGDPUQV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-nitronaphthalene-1-carbonyl)amino]butanoate 在 乙醇 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl (2S)-2-[[5-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型构象扩展的萘基法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9701177
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 、 5-硝基萘-1-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-nitronaphthalene-1-carbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型构象扩展的萘基法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9701177

文献信息

• Novel Conformationally Extended Naphthalene-Based Inhibitors of Farnesyltransferase
  作者：Christopher J. Burns、Jean-Dominique Guitton、Bernard Baudoin、Yves Lelièvre、Marc Duchesne、Fabienne Parker、Nadine Fromage、Alain Commerçon

  DOI：10.1021/jm9701177

  日期：1997.6.1