isopropyl-(2R,3S)-3-(2-chloroacetamido)-2-hydroxy-3-phenyl propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl-(2R,3S)-3-(2-chloroacetamido)-2-hydroxy-3-phenyl propanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2R,3S)-3-[(2-chloroacetyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: AIBNLWLEMLPJHB-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 3-(4-methoxybenzimido)-2-hydroxy-3-phenyl propaniate 、 α-chloro-N-bromoacetamide 在 lithium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 isopropyl-(2R,3S)-3-(2-chloroacetamido)-2-hydroxy-3-phenyl propanoate 、 isopropyl-(2S,3R)-3-(2-chloroacetamido)-2-hydroxy-3-phenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  伯酰胺。烯烃催化不对称氨基羟基化的一般氮源。

  摘要：

  伯羧酰胺的N-溴，N-硫代盐已被证明是烯烃催化不对称氨基羟基化的有效氮源，其行为与母体N-溴代乙酰胺非常相似。α-氯-N-溴乙酰胺是一种特别令人感兴趣的氮源，因为它被官能化用于进一步反应，包括通过硫脲处理而易于脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol000098m

文献信息

• Lohray; Bhushan, Vidya; Reddy, G. Jaipal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 161 - 168
  作者：Lohray、Bhushan, Vidya、Reddy, G. Jaipal、Reddy, A. Sekar

  DOI：——

  日期：——