(2S)-1-[3-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanoyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 603121-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[3-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanoyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 603121-93-3
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 458.942
• InChiKey: MBMWSVQSFHEAIF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[3-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanoyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,12S)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-4,5-dimethoxy-10,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-2,4,6-triene-11,17-dione 、 (8aS,13aS)-13a-(3-chlorobenzyl)-2,3-dimethoxy-5,8a,9,10,11,13a-hexahydro-8H-pyrrolo[1',2':4,5]pyrazino[2,1-a]isoquinoline-8,13-(6H)dione
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4 手性转移从氨基酸非对映选择性合成 1-苄基四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200705
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-1-[3-(3-chlorophenyl)-2-oxopropanoyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4 手性转移从氨基酸非对映选择性合成 1-苄基四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200705

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 1-Benzyltetrahydroisoquinoline Derivatives from Amino Acids by 1,4 Chirality Transfer
  作者：Anna Zawadzka、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Krystyna Wojtasiewicz、Aleksandra Siwicka、Dariusz Blachut、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1002/ejoc.200200705

  日期：2003.7

  l-(−)-Phenylalanine, l-(+)-valine, and l-(−)-proline were used in the diastereoselective synthesis of benzyltetrahydroisoquinoline derivatives.

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。