benzyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1357259-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1357259-02-9
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 428.285
• InChiKey: AKZBQJVGRMWFNS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (2S)-2-(6-bromo-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof

  摘要：

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  US20150079028A1

文献信息

• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2012013643A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors,in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• Hetero-Bicyclic Derivatives as HCV Inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20130123244A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂联合使用。
• HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2598498B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150232509A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof is provided, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof are provided, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
• US8815849B2
  申请人：——

  公开号：US8815849B2

  公开（公告）日：2014-08-26