N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester | 120792-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
• 英文别名: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
• CAS: 120792-33-8
• 化学式: C₅₉H₆₆N₂O₂₁
• 分子量: 1139.17
• InChiKey: XLKJIZZKFBPKSD-BQQADLIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  288.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-prolyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苏氨酸叔丁酯 在 吡啶 、 molecular sieve 、 硫化氢 、 silver perchlorate 作用下， 反应 18.5h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1--->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-threonin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：