9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 375394-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 375394-39-1
• 化学式: C₅₄H₈₅N₇O₈Si
• 分子量: 988.396
• InChiKey: VTZVMAWCOJOSDZ-FQEQRRFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 联苯 、 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的电子转移（PET）催化自由基环化：一种通过形成环状氨基酸衍生物来诱导肽的结构变化的实用方法。

  摘要：

  提出了一种新的不饱和氨基酸衍生物的自由基环化反应。与通常应用的方法相比，该反应是由光电子转移（PET）催化诱导的，并且在中性介质的温和，无氧化和无毒条件下进行。这种类型的自由基环化反应可用于肽化学中，以诱导肽的结构变化。

  DOI：

  10.1021/jo010144b
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]-(trimethylsilylmethyl)amino]pent-4-enoate 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]-(trimethylsilylmethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的电子转移（PET）催化自由基环化：一种通过形成环状氨基酸衍生物来诱导肽的结构变化的实用方法。

  摘要：

  提出了一种新的不饱和氨基酸衍生物的自由基环化反应。与通常应用的方法相比，该反应是由光电子转移（PET）催化诱导的，并且在中性介质的温和，无氧化和无毒条件下进行。这种类型的自由基环化反应可用于肽化学中，以诱导肽的结构变化。

  DOI：

  10.1021/jo010144b