9-(p-methoxyphenyl)-9-phenylselenoxanthene | 41959-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-(p-methoxyphenyl)-9-phenylselenoxanthene
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)-9-phenylselenoxanthene
• CAS: 41959-23-3
• 化学式: C₂₆H₂₀OSe
• 分子量: 427.404
• InChiKey: XLOMSJCCOFHGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.1±39.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenyl-9-[4-(9-phenylselenoxanthen-9-yl)oxyphenyl]selenoxanthene 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-(p-methoxyphenyl)-9-phenylselenoxanthene
  参考文献：
  名称：

  亲核反应中含有VIB族元素的杂芳族阳离子的反应性。9-苯基-黄嘌呤鎓盐，-硫代黄嘌呤鎓盐和-硒代氧杂蒽鎓盐与胺，酚钠和苯硫醇钠的反应

  摘要：

  为了发现亲核反应中反应性的差异，已经研究了9-苯基硫族氧杂蒽鎓盐（1a – c）与某些亲核试剂的反应。硫属氧杂蒽鎓盐（1a – c）与苯胺在乙醚中反应，生成9-苯胺基-9-苯基硫属氧杂蒽酮（7a – c）。但是，在乙腈中，x吨盐（1a）可以与N，4-双（9-苯基黄嘌呤-9-基）苯胺（9a）以及苯胺基an吨（7a）（在室温下）或9-（对-氨基苯基）-一起提供9-苯基x吨（8a）（回流）和硫（1b）和硒衍生物（1c）分别仅提供苯胺基衍生物（7b，c）。

  DOI：

  10.1039/p19880002271

文献信息

• Tomimatsu, Kiminori; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 97 - 110
  作者：Tomimatsu, Kiminori、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• TOMIMATSU, KIMINORI;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 97-110
  作者：TOMIMATSU, KIMINORI、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;HSU, CHEN FU;HASEGAWA, YUKI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2271-2276
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、HSU, CHEN FU、HASEGAWA, YUKI+

  DOI：——

  日期：——