Ac-Lys(Boc)-(7-amino-4-methyl-coumarin) | 181885-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Lys(Boc)-(7-amino-4-methyl-coumarin)
• 英文别名: tert-Boc (N-acetyl-Lys)-AMC；tert-butyl N-[(5S)-5-acetamido-6-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 181885-86-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: OHLKEGZLHURZGK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Lys(Boc)-(7-amino-4-methyl-coumarin) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N2-乙酰基-N-(4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)赖氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel hydroxamates as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050227976A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-4-甲基香豆素 在 哌啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ac-Lys(Boc)-(7-amino-4-methyl-coumarin)
  参考文献：
  名称：

  A Judgment on Postmortem Aging inLongissimus DorsiBased on a Peptide Substrate Library

  摘要：

  我们尝试开发一种方法，通过使用荧光底物检测猪背最长肌（LD）中的蛋白酶活性，来简易有效地确定猪背最长肌死后老化的程度。利用这些底物检测到的蛋白酶活性的变化，用于衡量LD肌肉随时间的变化。在确定LD肌肉内的变异时，我们发现硬度的变化与荧光强度之间存在强烈的正相关，这些荧光强度是针对Ac-Ala-MCA、Ac-Met-MCA、Ac-Ser-MCA、Ac-Thr-MCA和Ac-Ala-Phe-MCA的（P<0.005），同时也发现总游离氨基酸量的变化与Ac-Ala-MCA、Ac-Met-MCA、Ac-Ser-MCA、Ac-Thr-MCA和Ac-Ala-Phe-MCA之间存在强烈的负相关（P<0.001）。我们还观察到，游离的Ala、Arg、Lys、Leu、Met、Phe和Tyr的量的变化与针对Ala、Arg、Lys、Leu、Met、Phe和Tyr-MCA的荧光强度之间存在负相关（P<0.001）。

  DOI：

  10.1271/bbb.60208

文献信息

• A Judgment on Postmortem Aging in<i>Longissimus Dorsi</i>Based on a Peptide Substrate Library
  作者：Eiichiro ONITSUKA、Tomoyuki OKUMURA、Hiroshi MURAKAMI、Norikazu NISHINO、Fumiki MORIMATSU

  DOI：10.1271/bbb.60208

  日期：2006.12.23

  We attempted to develop a method to determine easily and effectively the degree of postmortem aging of pork longissimus dorsi (LD) by measuring the activity of proteases in the LD using fluorogenic peptide substrates. LD was used to measure the change with time in the protease activity detected with these substrates. Determining the variations within the LD muscles, strong positive correlations were found between changes in hardness and fluorescence intensities against Ac-Ala-MCA, Ac-Met-MCA, Ac-Ser-MCA, Ac-Thr-MCA, and Ac-Ala-Phe-MCA (P<0.005), and strong negative correlations were found between changes in total amounts of free amino acids and Ac-Ala-MCA, Ac-Met-MCA, Ac-Ser-MCA, Ac-Thr-MCA, and Ac-Ala-Phe-MCA (P<0.001). Negative correlations were also observed between changes in the amounts of free Ala, Arg, Lys, Leu, Met, Phe, and Tyr and the fluorescence intensities against Ala, Arg, Lys, Leu, Met, Phe, and Tyr-MCA respectively (P<0.001).

  我们尝试开发一种方法，通过使用荧光底物检测猪背最长肌（LD）中的蛋白酶活性，来简易有效地确定猪背最长肌死后老化的程度。利用这些底物检测到的蛋白酶活性的变化，用于衡量LD肌肉随时间的变化。在确定LD肌肉内的变异时，我们发现硬度的变化与荧光强度之间存在强烈的正相关，这些荧光强度是针对Ac-Ala-MCA、Ac-Met-MCA、Ac-Ser-MCA、Ac-Thr-MCA和Ac-Ala-Phe-MCA的（P<0.005），同时也发现总游离氨基酸量的变化与Ac-Ala-MCA、Ac-Met-MCA、Ac-Ser-MCA、Ac-Thr-MCA和Ac-Ala-Phe-MCA之间存在强烈的负相关（P<0.001）。我们还观察到，游离的Ala、Arg、Lys、Leu、Met、Phe和Tyr的量的变化与针对Ala、Arg、Lys、Leu、Met、Phe和Tyr-MCA的荧光强度之间存在负相关（P<0.001）。
• Novel hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Setti L. Eduardo

  公开号：US20050227976A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• Substrates for Efficient Fluorometric Screening Employing the NAD-Dependent Sirtuin 5 Lysine Deacylase (KDAC) Enzyme
  作者：Andreas S. Madsen、Christian A. Olsen

  DOI：10.1021/jm300526r

  日期：2012.6.14

  employing sirtuin 5 (SIRT5). Furthermore, optimized protocols for facile kinetic investigations were developed, which should be valuable for enzyme kinetic investigations. Finally, these protocols were applied to a kinetic analysis of the inhibition of SIRT5 by suramin, a potent sirtuin inhibitor previously shown by X-ray crystallography to bind the substrate pocket of the human SIRT5 KDAC enzyme.

  III类赖氨酸脱酰基酶（KDAC），也称为sirtuins，已成为治疗多种疾病的有趣药物靶标。为了更深入地了解受沉默调节蛋白影响的过程，开发单个同工酶的选择性小分子调节剂一直是一个长期的目标。然而，对于新颖的调节剂的发现，必不可少的是针对所关注目标的良好筛选方案和机理见解。因此，我们评估了七种人类瑟土因水解酶对一组荧光底物的活性。评价了常用的市售底物和设计用于解决赖氨酸翻译后修饰领域的最新发展的新型化学型。含N-琥珀酰赖氨酸的底物，可使用瑟土因5（SIRT5）进行高效且酶经济的筛选。此外，开发了用于简便动力学研究的优化方案，这对于酶动力学研究应该是有价值的。最后，将这些方案应用于苏拉明对SIRT5抑制的动力学分析，苏拉明是一种有效的瑟土因抑制剂，先前已通过X射线晶体学显示与人SIRT5 KDAC酶的底物口袋结合。
• Reactivity of Lysine Moieties toward γ-Hydroxy-α,β-unsaturated Epoxides:  A Model Study on Protein−Lipid Oxidation Product Interaction
  作者：Markus O. Lederer

  DOI：10.1021/jf950837r

  日期：1996.1.1

  Epoxyols are generally accepted as crucial intermediates in lipid oxidation. The reactivity of gamma-hydroxy-alpha,beta-unsaturated epoxides toward lysine moieties is investigated, employing trans-4,epoxy-trans-2-hexen-1-ol (EH) as a model substrate and propylamine or N-2-acetyl-L-lysine 4-methylcoumar-7-ylamide (AcLys-MCA) as model reagents for protein-bound lysine. Independent syntheses are reported for EH and AcLys-MCA. Reaction of the amine components with EH in THF yields 4-(propylamino)-trans-2-hexene-1,5-diol and N-2-acetyl-N-6-(1,5-dihydroxy-trans-2-hexen-4-yl)-L-lysine 4-methylcoumaryl-7-amide, respectively. Unequivocal structural characterization of the products prove the epoxy ring cleavage to proceed by a true S(N)2 mechanism. Incubation bf EH with propylamine and AcLys-MCA in aqueous medium at 37 degrees C shows the turnover to decrease with lower pHs. From reaction of EH (100 mM) with AcLys-MCA (50 mM) under physiological conditions (pH 7.4), 3% of the lysine moieties can be identified in the form of N-2-acetyl-N-6-(1,5-dihydroxy-trans-2-hexen-4-yl)-L-lysine 4-methylcoumar-7-ylamide after 24 h.