(αS,5S)-α-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester | 105834-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αS,5S)-α-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[(5S)-1,2-oxazolidin-5-yl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 105834-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: HTTJYVZTUNSOHH-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,5S)-α-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(αS,5S)-α-<(benzyloxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid methylidene ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035
• 作为产物：
  描述：

  sulfoxide of (2S)-N-(benzyloxycarbonyl)mrthionine methylidene ester 在 甲酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (αS,5S)-α-<(benzyloxycarbonyl)amino>-5-isoxazolidineacetic acid methylidene ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in nitrone cycloadditions: a total synthesis of acivicin by double asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a035

文献信息

• MZENGERA, SHADRECK;WHITNEY, RALPH ALLEN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4074-4081
  作者：MZENGERA, SHADRECK、WHITNEY, RALPH ALLEN

  DOI：——

  日期：——