N-<(1R,S)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-1-carboxyethylaminocarbonyl>glycyl-glycyl-DL-phenylalanyl-DL-methionin | 88223-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(1R,S)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-1-carboxyethylaminocarbonyl>glycyl-glycyl-DL-phenylalanyl-DL-methionin
• CAS: 88223-91-0；92218-22-9
• 化学式: C₃₅H₄₁N₅O₉S
• 分子量: 707.805
• InChiKey: JDGJYMXAWCDKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  212.26
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1R,S)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-1-carboxyethylaminocarbonyl>glycyl-glycyl-DL-phenylalanyl-DL-methionin 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以5%的产率得到5-(3-Benzyl-4-hydroxybenzyl)-DL-hydantoin-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  蛋氨酸脑啡肽制备中的副反应

  摘要：

  Boc-L-Tyr（Bzl）-Gly-Gly-Lhe-L-Met-OMe（1）的碱性皂化导致尿素衍生物的形成，即使使用等摩尔量的氢氧化钠溶液也是如此。研究了副产物的形成与pH的关系。表征取代的尿素并酸解降解为5-（4-羟基苄基）-DL-乙内酰脲-3-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831002
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonyl-o-benzyl-L-tyrosyl-glycyl-glycyl-L-phenylalanyl-L-methionin-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到N-<(1R,S)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-1-carboxyethylaminocarbonyl>glycyl-glycyl-DL-phenylalanyl-DL-methionin
  参考文献：
  名称：

  蛋氨酸脑啡肽制备中的副反应

  摘要：

  Boc-L-Tyr（Bzl）-Gly-Gly-Lhe-L-Met-OMe（1）的碱性皂化导致尿素衍生物的形成，即使使用等摩尔量的氢氧化钠溶液也是如此。研究了副产物的形成与pH的关系。表征取代的尿素并酸解降解为5-（4-羟基苄基）-DL-乙内酰脲-3-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831002