{2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester | 143393-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 143393-81-1
• 化学式: C₂₈H₄₁ClO₅
• 分子量: 493.084
• InChiKey: ZOIOOPJDIWOHML-ZRGDXYJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 TY 11223
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[(1S,2R,3aS,7aS)-1-((Z)-2-Chloro-4,4-dimethyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-2-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-ethoxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m