7-{5-[3,4-Dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl}-7-oxo-heptanoic acid | 911208-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 7-{5-[3,4-Dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl}-7-oxo-heptanoic acid
• CAS: 911208-42-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: BGFXQGFWLXPBSP-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{5-[3,4-Dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl}-7-oxo-heptanoic acid 、 甲醇 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸与酰胺氢键结合。10-氧半乳糖

  摘要：

  使用它们的酰胺（和吡咯）基团，dipyrrinones充当氢键受体的羧酸，如在大量的10-氧代- semirubins（发现1 - 6）。后者可以很容易地通过9- H二氢吡啶酮与α，ω-二羧酸的半酯酰氯或二酸二氯化物（范围为C 2至C 10）的Friedel-Crafts偶联来合成。用C的ω氧代链烷酸链5或≥C 5，分子内氢键是观察。酸链＜C 5时，未观察到氢键。具有特征性的（对于二吡啶酮），10-氧代-二吡啶酮酸（1 – 6）及其相应的酯（1e - 6e）在促进氢键的溶剂中仍为单体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.034
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-{5-[3,4-Dimethyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl}-7-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸与酰胺氢键结合。10-氧半乳糖

  摘要：

  使用它们的酰胺（和吡咯）基团，dipyrrinones充当氢键受体的羧酸，如在大量的10-氧代- semirubins（发现1 - 6）。后者可以很容易地通过9- H二氢吡啶酮与α，ω-二羧酸的半酯酰氯或二酸二氯化物（范围为C 2至C 10）的Friedel-Crafts偶联来合成。用C的ω氧代链烷酸链5或≥C 5，分子内氢键是观察。酸链＜C 5时，未观察到氢键。具有特征性的（对于二吡啶酮），10-氧代-二吡啶酮酸（1 – 6）及其相应的酯（1e - 6e）在促进氢键的溶剂中仍为单体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.034