4,4-diethoxy-N,N-dimethylbut-2-ynamide | 86517-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-diethoxy-N,N-dimethylbut-2-ynamide
• CAS: 86517-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: KRTZOQOVCNJHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-N,N-dimethylbut-2-ynamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-(4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl)-N-(4-(4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉNINE

  摘要：

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific covalent inhibitors of a menin or menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein. Methods of using the menin or menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin or menin-MLL interaction.

  公开号：

  WO2023235618A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 1-lithio-3,3-diethoxypropyne 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARBOT, F.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1983, N 1-2, 41-45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatilite de reactivite de l`acetylene dicarbaldehyde et des aldehydes α-acetyleniques a l'egard des dienes conjugues cycliques et heterocycliques en milieu acide
  作者：A. Gorgues、A. Simon、A. Le Coq、A. Hercouet、F. Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87436-6

  日期：1986.1

  of acetylenedicarbaldehyde and the corresponding mono acetal is described. A comparison of their reactivity with other α-acetylenic aldehydes R-CC-CHO to towards conjugated cydic or hetero- cydic dienes is presented. Under neutral conditions, the only expected Diels-Alder adducts are formed. Under acidic conditions (HCO2H, CF3,CO2H or eventually AcOH) they afford the only Diel-Alder adduct when the

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。
• Barbot, Francis; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 41 - 45
  作者：Barbot, Francis、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SIMON, A.;LE, COQ, A.;HERCOUET, A.;CORRE, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 351-370
  作者：GORGUES, A.、SIMON, A.、LE, COQ, A.、HERCOUET, A.、CORRE, F.

  DOI：——

  日期：——