benzyl (2-((cyclohexylideneamino)oxy)-2-oxoethyl)carbamate | 3065-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-((cyclohexylideneamino)oxy)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: O--cyclohexanonoxim；O--cyclohexanon-oxim
• CAS: 3065-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: WXPNPWFCZTYEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-((cyclohexylideneamino)oxy)-2-oxoethyl)carbamate 、 L-丙氨酸甘氨酸乙酯盐酸盐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-[N-N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-alanyl]-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujino,M.; Nishimura,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1937 - 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 benzyl (2-((cyclohexylideneamino)oxy)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of oximes with N-protected amino acids

  摘要：

  The modification of oximes, including 5 alpha-steroids, with N-protected amino acids, in solution phase, using benzotriazole methodology is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.040

文献信息

• Losse,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 185 - 190
  作者：Losse,G. et al.

  DOI：——

  日期：——