(S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-fluorophenoxy)butanal | 1263497-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-fluorophenoxy)butanal
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-fluorophenoxy)butanal
• CAS: 1263497-48-8
• 化学式: C₂₆H₂₉FO₃Si
• 分子量: 436.598
• InChiKey: LTDOJHTWPMUPRC-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-fluorophenoxy)butanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到(6S)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1,1-diethoxy-7-(4-fluorophenoxy)hept-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2,5-二取代的3-氧合四氢呋喃

  摘要：

  对映体纯的2，5-二取代的3-氧化的四氢呋喃的合成已经由廉价的和可商购的1-苹果酸实现。该方法用于制备针对CMI-977的高级中间体，CMI-977是治疗慢性哮喘的有前途的候选药物。 呋喃-四氢呋喃-单线态氧-丁烯内酯-氧环化合物-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258263
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-fluorophenoxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 以87%的产率得到(S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4-fluorophenoxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2,5-二取代的3-氧合四氢呋喃

  摘要：

  对映体纯的2，5-二取代的3-氧化的四氢呋喃的合成已经由廉价的和可商购的1-苹果酸实现。该方法用于制备针对CMI-977的高级中间体，CMI-977是治疗慢性哮喘的有前途的候选药物。 呋喃-四氢呋喃-单线态氧-丁烯内酯-氧环化合物-天然产物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258263

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure 2,5-Disubstituted 3-Oxygenated Tetrahydrofurans
  作者：Generosa Gómez、Yagamare Fall、Carla Álvarez、Manuel Pérez、Andrea Zúñiga

  DOI：10.1055/s-0030-1258263

  日期：2010.11

  The synthesis of enantiomerically pure 2,5-disubstituted 3-oxygenated tetrahydrofurans has been achieved from cheap and commercially available l-malic acid. This method was used to prepare an advanced intermediate toward CMI-977, a promising candidate for the treatment of chronic asthma. furan - tetrahydrofuran - singlet oxygen - butenolide - oxacycles­ - natural products

  对映体纯的2，5-二取代的3-氧化的四氢呋喃的合成已经由廉价的和可商购的1-苹果酸实现。该方法用于制备针对CMI-977的高级中间体，CMI-977是治疗慢性哮喘的有前途的候选药物。 呋喃-四氢呋喃-单线态氧-丁烯内酯-氧环化合物-天然产物