N-(1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-2-amine | 1637587-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-2-amine
• CAS: 1637587-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: NSHDVCHQYSRKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-2-amine 、 copper(l) cyanide 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-(quinazolin-2-ylamino)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化 sp2 CH 氰化：芳族腈的简便合成

  摘要：

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.682
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化 sp2 CH 氰化：芳族腈的简便合成

  摘要：

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.682