5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride | 1106313-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1106313-72-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₂S
• mdl: MFCD13185472
• 分子量: 279.067
• InChiKey: DGJQWHLNRYBMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二碘甲烷 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-5-chloro-N-(2,4-difluoro-3-(2-(2-hydroxy-1-phenylethylamino)quinazolin-6-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2

  摘要：

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。

  公开号：

  WO2021165346A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以663 mg的产率得到5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20190169166A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08268834B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及化合物公式(I)或其盐，适宜的是药学上可接受的盐或其溶剂，其中基团R1、R2、Ar'、A和Y在说明中定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的组成和用途。
• Organic Compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20120214800A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其盐，适当地为药学上可接受的盐或其溶剂，其中组R1，R2，Ar′，A和Y在说明中定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的组合物和用途。
• Pyrazine compounds as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US08846687B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R1, R2, Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，适宜为药学上可接受的盐或其溶剂，其中R1、R2、Ar'、A和Y基团在说明书中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症方面的组合物和用途。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10696651B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本文提供了一种杂环化合物，它可能具有 GCN2 抑制作用，有望用于预防或治疗与 GCN2 有关的疾病，包括癌症等。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。